2-bromo-N-[diethoxyphosphoryl-(4-methylphenyl)methyl]-4-methylaniline | 400850-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-[diethoxyphosphoryl-(4-methylphenyl)methyl]-4-methylaniline
• CAS: 400850-25-1
• 化学式: C₁₉H₂₅BrNO₃P
• 分子量: 426.29
• InChiKey: MNPCCCBAICNFGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 、 2-bromo-N-[diethoxyphosphoryl-(4-methylphenyl)methyl]-4-methylaniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6-α-氨基二苯并 [d,f][1,3,2]dioxaphosphepin 6-oxides 的合成、光谱特性和抗菌活性

  摘要：

  在硝酸铈铵 (CAN) 存在下，在无溶剂条件下，醛 (1)、胺 (2) 和亚磷酸三乙酯 (3) 的三组分反应以优异的收率制备了 α-氨基膦酸二乙酯 (4)，并且以对甲苯磺酸一水合物 (PTSA) 为催化剂，与 2,2'-二羟基联苯 (5) 反应，得到良好的 6-α-氨基二苯并[df][1,3,2]二氧嘧啶 6-氧化物 (6)屈服。这是关于 4 与 5 环化的第一份报告。评估了 6 的抗微生物活性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:2–8, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20244

  DOI：

  10.1002/hc.20226
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 在 氯化锆(IV) 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-bromo-N-[diethoxyphosphoryl-(4-methylphenyl)methyl]-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Zr 4+ -催化高效合成α-氨基膦酸盐

  摘要：

  在环境温度下，在催化量的四氯化锆存在下，醛亚胺与亚磷酸二乙酯发生亲核加成反应，以高收率和高选择性得到相应的 α-氨基膦酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18444