(R)-2-(1-methoxy-4-methylpentan-2-yl)isoindoline-1,3-dione | 851668-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-methoxy-4-methylpentan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2R)-1-methoxy-4-methylpentan-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 851668-83-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: YUDDMMRAXCBFPK-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-methoxy-4-methylpentan-2-yl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以75.237 g的产率得到(1R)-(+)-1-methoxymethyl-3-methylbutylamine
  参考文献：
  名称：

  唐氏综合症和阿尔茨海默病候选药物 Leucettinib-21 的化学、生化、细胞和生理学表征

  摘要：

  Leucettinib 是取代的 2-氨基咪唑啉-4-酮（受海绵天然产物 Leucettamine B 启发）开发为 DYRK1A（双特异性、酪氨酸磷酸化调节激酶 1A）的药理学抑制剂，DYRK1A 是唐氏综合症和糖尿病等适应症的治疗靶点。阿尔茨海默氏病。经过广泛的结构/活性研究和多参数评估后，Leucettinib-21被选为候选药物。我们在此报告其理化性质（X 射线粉末衍射、差示扫描量热法、稳定性、溶解度、晶体结构）和药物样特征。 Leucettinib-21 的选择性（通过辐射、荧光、相互作用、热位移、停留时间分析进行分析）表明 DYRK1A 是第一个靶点，但也有一些“脱靶”可能有助于药物的生物效应。 Leucettinib-21 与 CLK1 共结晶并以 DYRK1A 结构建模。 Leucettinib-21 抑制细胞中的 DYRK1A（通过 Thr286-cyclin D1 或 Thr212-Tau

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01888
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)isoindoline-1,3-dione 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以155.261 g的产率得到(R)-2-(1-methoxy-4-methylpentan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  唐氏综合症和阿尔茨海默病候选药物 Leucettinib-21 的化学、生化、细胞和生理学表征

  摘要：

  Leucettinib 是取代的 2-氨基咪唑啉-4-酮（受海绵天然产物 Leucettamine B 启发）开发为 DYRK1A（双特异性、酪氨酸磷酸化调节激酶 1A）的药理学抑制剂，DYRK1A 是唐氏综合症和糖尿病等适应症的治疗靶点。阿尔茨海默氏病。经过广泛的结构/活性研究和多参数评估后，Leucettinib-21被选为候选药物。我们在此报告其理化性质（X 射线粉末衍射、差示扫描量热法、稳定性、溶解度、晶体结构）和药物样特征。 Leucettinib-21 的选择性（通过辐射、荧光、相互作用、热位移、停留时间分析进行分析）表明 DYRK1A 是第一个靶点，但也有一些“脱靶”可能有助于药物的生物效应。 Leucettinib-21 与 CLK1 共结晶并以 DYRK1A 结构建模。 Leucettinib-21 抑制细胞中的 DYRK1A（通过 Thr286-cyclin D1 或 Thr212-Tau

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01888

文献信息

• Novel flavors, flavor modifiers, tastants, taste enhancers, umami or sweet tastants, and/or enhancers and use thereof
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20050084506A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to the discovery that certain non-naturally occurring, non-peptide amide compounds and amide derivatives, such as oxalamides, ureas, and acrylamides, are useful flavor or taste modifiers, such as a flavoring or flavoring agents and flavor or taste enhancer, more particularly, savory (the “umami” taste of monosodium glutamate) or sweet taste modifiers,—savory or sweet flavoring agents and savory or sweet flavor enhancers, for food, beverages, and other comestible or orally administered medicinal products or compositions.

  本发明涉及发现，某些非天然存在的非肽酰胺化合物和酰胺衍生物，如草酰胺、脲和丙烯酰胺，可用作风味或口味调节剂，例如风味或调味剂和风味或口味增强剂，更具体地说，是用于食品、饮料和其他可食用或口服药品或组合物的风味或口味调节剂，包括鲜味（味精的“鲜味”）或甜味调节剂，鲜味或甜味调味剂以及鲜味或甜味增强剂。
• Aromatic amides and ureas and their uses as sweet and/or umami flavor modifiers, tastants and taste enhancers
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20060045953A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The inventions disclosed herein relate to non-naturally occurring amide compounds that are capable, when contacted with comestible food or drinks or pharmaceutical compositions at concentrations preferably on the order of about 100 ppm or lower, of serving as savory (“umami”) or sweet taste modifiers, savory or sweet flavoring agents and savory or sweet flavor enhancers, for use in foods, beverages, and other comestible or orally administered medicinal products or compositions, optionally in the presence of or in mixtures with conventional flavoring agents such as monosodium glutamate or known natural and artificial sweeteners.

  本发明涉及非自然存在的酰胺化合物，当与可食用食品或饮料或制药组成物以浓度优选为大约100 ppm或更低的浓度接触时，能够作为可口（"鲜味"）或甜味调节剂、可口或甜味调味剂和可口或甜味增强剂，在食品、饮料和其他可食用或口服药物或组成物中使用，可选地与常规调味剂如味精或已知的天然和人造甜味剂混合使用。
• NOVEL FLAVORS, FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS, TASTE ENHANCERS, UMAMI OR SWEET TASTANTS, AND/OR ENHANCERS AND USE THEREOF
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20090111834A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to the discovery that certain non-naturally occurring, non-peptide amide compounds and amide derivatives, such as oxalamides, ureas, and acrylamides, are useful flavor or taste modifiers, such as a flavoring or flavoring agents and flavor or taste enhancer, more particularly, savory (the “umami” taste of monosodium glutamate) or sweet taste modifiers, —savory or sweet flavoring agents and savory or sweet flavor enhancers, for food, beverages, and other comestible or orally administered medicinal products or compositions.

  本发明涉及发现某些非自然产生的、非肽酰胺化合物和酰胺衍生物，例如草酰胺、尿素和丙烯酰胺，是有用的风味或口感调节剂，例如风味或调味剂和风味或口感增强剂，更具体地，是咸味（单钠谷氨酸的“鲜味”）或甜味调节剂，咸味或甜味调味剂和咸味或甜味增强剂，用于食品、饮料和其他可食用或口服药物或组合物。
• Flavors, flavor modifiers, tastants, taste enhancers, umami or sweet tastants, and/or enhancers and use thereof
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US08124121B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  The present invention relates to the discovery that certain non-naturally occurring, non-peptide amide compounds and amide derivatives, such as oxalamides, ureas, and acrylamides, are useful flavor or taste modifiers, such as a flavoring or flavoring agents and flavor or taste enhancer, more particularly, savory (the “umami” taste of monosodium glutamate) or sweet taste modifiers, —savory or sweet flavoring agents and savory or sweet flavor enhancers, for food, beverages, and other comestible or orally administered medicinal products or compositions.

  本发明涉及到发现某些非自然存在的非肽酰胺化合物和酰胺衍生物，例如草酰胺、脲和丙烯酰胺，可以用作食品、饮料和其他可食用或口服药物或组成部分的味道或口感调节剂，例如调味剂或调味剂和味道或口感增强剂，更具体地，是咸味（单钠谷氨酸的“鲜味”）或甜味调节剂，咸味或甜味调味剂和咸味或甜味增强剂。
• AROMATIC AMIDES AND UREAS AND THEIR USES AS SWEET AND/OR UMAMI FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS AND TASTE ENHANCERS
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：EP1848289A2

  公开（公告）日：2007-10-31