(S)-4′-isopropyl-7′,7′-dimethyl-3′-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-7′,8′-dihydro-3′H-spiro[cyclopentane-1,1′-furo[3,4-c]quinolin]-9′(6′H)-one | 1332489-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4′-isopropyl-7′,7′-dimethyl-3′-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-7′,8′-dihydro-3′H-spiro[cyclopentane-1,1′-furo[3,4-c]quinolin]-9′(6′H)-one
• 英文别名: (S)-4'-isopropyl-7',7'-dimethyl-3'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-7',8'-dihydro-3'H-spiro[cyclopentane-1,1'-furo[3,4-c]quinolin]-9'(6'H)-one；(3S)-7,7-dimethyl-4-propan-2-yl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]spiro[6,8-dihydro-3H-furo[3,4-c]quinoline-1,1'-cyclopentane]-9-one
• CAS: 1332489-96-9
• 化学式: C₂₇H₃₀F₃NO₂
• 分子量: 457.536
• InChiKey: IHHFYTCJHRIFEB-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4′-isopropyl-7′,7′-dimethyl-3′-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-7′,8′-dihydro-3′H-spiro[cyclopentane-1,1′-furo[3,4-c]quinolin]-9′(6′H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以31%的产率得到(3'S,9'R)-4'-isopropyl-7',7'-dimethyl-3'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6',7',8',9'-tetrahydro-3'H-spiro[cyclopentane-1,1'-furo[3,4-c]quinolin]-9'-ol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及由公式I定义的化合物 其中变量R1-R8定义如说明书中所述，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适合用于治疗和预防可以通过抑制该酶而影响的疾病。

  公开号：

  US20120046304A1
• 作为产物：
  描述：

  (3′S,9′S)-4′-isopropyl-7′,7′-dimethyl-3′-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6′,7′,8′,9′-tetrahydro-3′H-spiro[cyclopentane-1,1′-furo[3,4-c]quinolin]-9′-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(S)-4′-isopropyl-7′,7′-dimethyl-3′-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-7′,8′-dihydro-3′H-spiro[cyclopentane-1,1′-furo[3,4-c]quinolin]-9′(6′H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE TRICYCLIQUE, MÉDICAMENTS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET L'UN DE LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中变量R1-R8如描述中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适用于治疗和预防受该酶抑制影响的疾病。

  公开号：

  WO2012110599A1

文献信息

• Tricyclic pyridine derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20130053404A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 -R 8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme.

  本发明涉及由式I定义的化合物，其中变量R1-R8如描述中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适用于治疗和预防受该酶抑制影响的疾病。
• [EN] TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE TRICYCLIQUE, MÉDICAMENTS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET L'UN DE LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012110599A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to compounds defined by formula (I), wherein the variables R1-R8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme.

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中变量R1-R8如描述中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适用于治疗和预防受该酶抑制影响的疾病。
• [EN] TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRIDINE, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, UTILISATION ASSOCIÉE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011101424A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R1-R8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme.

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中变量R1-R8如描述中所定义，具有有价值的药理活性。特别是，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适用于治疗和预防受该酶抑制影响的疾病。
• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526A1

  公开（公告）日：2013-12-25
• US9029544B2
  申请人：——

  公开号：US9029544B2

  公开（公告）日：2015-05-12