[py-DPH2-ph-Br](BF4) | 1254972-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [py-DPH2-ph-Br](BF4)
• 英文别名: 1N-(4-pyridyl)-4-(p-bromophenyl)-2,6-diphenylpyridinium tetrafluoroborate
• CAS: 1254972-52-5
• 化学式: BF₄*C₂₈H₂₀BrN₂
• 分子量: 551.189
• InChiKey: HMALZGWBOBTGKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [py-DPH2-ph-Br](BF4) 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到[dBQNTH2-ph-Br](BF4)
  参考文献：
  名称：

  设计多功能扩展吡啶：支链和融合的头对尾双吡啶的性质

  摘要：

  基于一个带有 4-吡啶基或 4-吡啶鎓作为 N-吡啶鎓基团的吡啶鎓核，扩展吡啶鎓 (EPs) 的多方面潜力在实验和理论水平上都得到了证实。设计了两类头对尾 (htt) EP，合成并充分表征了它们的第一个代表性元素。支链 (B) 家族由 2,6-二苯基-4-芳基-1,4'-bipyridin-1-ium（或 1,1'-diium）物质组成，单阳离子 EP 用 1B 和 2B 表示（与芳基 = 苯基和联苯基）和 1B(Me) 和 2B(Me) 用于相关的季铵化双阳离子物种。稠合 (F) 类似物系列包括 9-芳基-苯并[c]苯并[1,2]喹啉并[3,4,5,6-ija][1,6]萘啶-15-鎓种类，表示为1F和2F，以及它们的 2,15-二鎓衍生物，称为 1F(Me) 和 2F(Me)。电化学（在 MeCN 与 SCE 中）表明，支化 EP 在约 1B/2B 为 -0.92 V，1B(Me)/2B(Me)

  DOI：

  10.1021/ja108668h
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 4-(4-bromophenyl)-2,6-diphenylpyrylium tetrafluoroborate 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到[py-DPH2-ph-Br](BF4)
  参考文献：
  名称：

  设计多功能扩展吡啶：支链和融合的头对尾双吡啶的性质

  摘要：

  基于一个带有 4-吡啶基或 4-吡啶鎓作为 N-吡啶鎓基团的吡啶鎓核，扩展吡啶鎓 (EPs) 的多方面潜力在实验和理论水平上都得到了证实。设计了两类头对尾 (htt) EP，合成并充分表征了它们的第一个代表性元素。支链 (B) 家族由 2,6-二苯基-4-芳基-1,4'-bipyridin-1-ium（或 1,1'-diium）物质组成，单阳离子 EP 用 1B 和 2B 表示（与芳基 = 苯基和联苯基）和 1B(Me) 和 2B(Me) 用于相关的季铵化双阳离子物种。稠合 (F) 类似物系列包括 9-芳基-苯并[c]苯并[1,2]喹啉并[3,4,5,6-ija][1,6]萘啶-15-鎓种类，表示为1F和2F，以及它们的 2,15-二鎓衍生物，称为 1F(Me) 和 2F(Me)。电化学（在 MeCN 与 SCE 中）表明，支化 EP 在约 1B/2B 为 -0.92 V，1B(Me)/2B(Me)

  DOI：

  10.1021/ja108668h