4-(4-chloro-benzylidene)-(3ar,6ac)-2,3a,5,6,6a-pentaphenyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3,2]dioxaborole | 58225-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-(4-chloro-benzylidene)-(3ar,6ac)-2,3a,5,6,6a-pentaphenyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3,2]dioxaborole
• CAS: 58225-47-1
• 化学式: C₄₂H₃₀BClO₂
• 分子量: 612.963
• InChiKey: QUIRYZPZNNQHTB-HLFYWILQSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chloro-benzylidene)-1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopent-3-ene-1r,2c-diol 、 苯硼酸 以 苯 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-benzylidene)-(3ar,6ac)-2,3a,5,6,6a-pentaphenyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3,2]dioxaborole
  参考文献：
  名称：

  d'endoperoxydes-1,4 de polyarylfulvenes en dioxetannes-1,2的异构化

  摘要：

  聚芳基富烯的敏化光氧化产生相应的1，4-内过氧化物，其重排成1，2-二氧杂环丁烷，这些经历热诱导的发光并还原成顺式1，2-二醇。通过反应介质的酸度的影响和由于富烯环的取代引起的影响来支持用于重排的极性机理。这是表征和分离中间体的1，4-内过氧化物异构化为1,2-二氧杂环丁烷的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80286-9