| 1571066-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1571066-63-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: SUMAJMRNSSYOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  kosinostatin糖苷配基的合成研究：使用重氮萘醌的烷氧羰基甲基化合成BCDE环

  摘要：

  据报道对kosinostatin糖苷配基的合成研究。完成了对应于BCDE环片段的关键中间体内酯3的合成，并通过两种途径合成了前体BCD环片段5。首先，通过2，5-二甲氧基苯甲醛16的合成，包括典型的已知转化，包括在PhB（OH）2存在下有效应用非水OsO 4氧化，合成5。但是，合成需要15个漫长的步骤，其主要困难是邻位1-萘酚的-烷氧基羰基甲基化。接下来，我们尝试将我们最近开发的重氮萘醌的烷氧基羰基甲基化用于5的合成，并且5是在9个步骤中从相同的起始化合物16成功合成的。最后，经由三氟乙酸介导的3，4-环氧环己烷羧酸衍生物的环化，将5立体选择性地转化为内酯3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.082
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  kosinostatin糖苷配基的合成研究：使用重氮萘醌的烷氧羰基甲基化合成BCDE环

  摘要：

  据报道对kosinostatin糖苷配基的合成研究。完成了对应于BCDE环片段的关键中间体内酯3的合成，并通过两种途径合成了前体BCD环片段5。首先，通过2，5-二甲氧基苯甲醛16的合成，包括典型的已知转化，包括在PhB（OH）2存在下有效应用非水OsO 4氧化，合成5。但是，合成需要15个漫长的步骤，其主要困难是邻位1-萘酚的-烷氧基羰基甲基化。接下来，我们尝试将我们最近开发的重氮萘醌的烷氧基羰基甲基化用于5的合成，并且5是在9个步骤中从相同的起始化合物16成功合成的。最后，经由三氟乙酸介导的3，4-环氧环己烷羧酸衍生物的环化，将5立体选择性地转化为内酯3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.082