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3-ethoxycarbonyl-2-methyl-isoquinolinium; iodide | 41234-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxycarbonyl-2-methyl-isoquinolinium; iodide
英文别名
ethyl 2-methylisoquinolin-2-ium-3-carboxylate;iodide
3-ethoxycarbonyl-2-methyl-isoquinolinium; iodide化学式
CAS
41234-44-0
化学式
C13H14NO2*I
mdl
——
分子量
343.164
InChiKey
ZGODFSNRTPTNSC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.15
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    30.18
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethoxycarbonyl-2-methyl-isoquinolinium; iodide四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-Ethyl-2-methyl-1,2-dihydro-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    格氏试剂区域选择性添加到新的亲脂性异喹啉盐中,用于合成稳定的 1,2-二取代 1,2-二氢异喹啉-3-羧酸酯及其衍生物
    摘要:
    通过烷基格氏试剂与亲脂性和可溶性异喹啉鎓盐 4 和 11 的区域选择性加成反应,合成了新的和稳定的 1,2-二取代 1,2-二氢异喹啉-3-羧酸乙酯 6 和 12 a,收率良好。在无溶剂季铵化反应条件下,从异喹啉-3-羧酸盐 1(a,b)与相应的烷基卤化物 2 或对称烷基二卤化物 7 直接定量获得盐 4 和 11,并通过离子偏析反应转化为相应的异喹啉全氟丁基磺酸盐 4 和 11 a。
    DOI:
    10.1055/s-2001-18079
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲醛sodium ethanolate 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-isoquinolinium; iodide
    参考文献:
    名称:
    格氏试剂区域选择性添加到新的亲脂性异喹啉盐中,用于合成稳定的 1,2-二取代 1,2-二氢异喹啉-3-羧酸酯及其衍生物
    摘要:
    通过烷基格氏试剂与亲脂性和可溶性异喹啉鎓盐 4 和 11 的区域选择性加成反应,合成了新的和稳定的 1,2-二取代 1,2-二氢异喹啉-3-羧酸乙酯 6 和 12 a,收率良好。在无溶剂季铵化反应条件下,从异喹啉-3-羧酸盐 1(a,b)与相应的烷基卤化物 2 或对称烷基二卤化物 7 直接定量获得盐 4 和 11,并通过离子偏析反应转化为相应的异喹啉全氟丁基磺酸盐 4 和 11 a。
    DOI:
    10.1055/s-2001-18079
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文献信息

  • Lycorine: Studies in synthesis
    作者:S.F. Dyke、M. Sainsbury、J.R. Evans
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99398-6
    日期:——
    Several unsuccessful attempts are described at the synthesis of the carbon-nitrogen skeleton of lycorine, utilising 1,2-dihydroisoquinoline intermediates.
    在利用1,2-二氢异喹啉中间体合成蛋酸的碳-氮骨架方面,描述了几种不成功的尝试。
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