β-hydroxyethyl(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III) | 1319720-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: β-hydroxyethyl(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III)
• 英文别名: Ir(ttp)(C2H4OH)；Ir(ttp)CH2CH2OH；[Ir(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)(β-hydroxyethyl)]；[Ir(ttp)(CH2CH2OH)]
• CAS: 1319720-88-1
• 化学式: C₅₀H₄₁IrN₄O
• 分子量: 906.122
• InChiKey: QMDHQQSDBVYBNB-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 邻苯二甲酸亚胺 、 β-hydroxyethyl(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III) 以 吡啶 为溶剂， 以80%的产率得到[Ir(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)(pyridine)(CH2CH2NC8H4O2)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an iridium porphyrin amido complex

  摘要：

  已建立了一种合成铱卟啉酰胺配合物的途径。用NaOH和NaBH₄的水溶液处理Ir(ttp)(CO)Cl (1)（ttp = 5,10,15,20-四(p-甲苯基)卟啉酸二阴离子）的THF溶液，然后加入2-碘乙醇，干净地形成β-羟乙基配合物Ir(ttp)(C₂H₄OH) (2)，收率为92%。在存在约5-10当量的邻苯二甲酰亚胺（HNC₈H₄O₂；HPhth）的情况下，加热复合物2的吡啶溶液会形成Ir(ttp)(C₅H₅N)(CH₂CH₂Phth) (3)。将吡啶替换为THF作为反应溶剂会形成THF加合物Ir(ttp)(THF)(Phth) (4)，已通过光谱表征。加热4的溶液会形成Ir(ttp)(C₅H₅N)(Phth) (5)，收率为72%。通过X射线晶体学研究表征了复合物3和5。复合物4和5是单核晚期过渡金属酰胺配合物的罕见例子，也是首次以卟啉作为支撑配体的铱酰胺配合物的例子。

  DOI：

  10.1139/v11-126
• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙醇 、 Ir(ttp)(CO)Cl 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到β-hydroxyethyl(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  铱（III）卟啉对碱促进的选择性芳基C–Br和C–I键的裂解：芳基-卤素键的金属基Ipso取代将Ir III –OH还原为Ir II

  摘要：

  在存在下，通过铱（III）卟啉羰基氯（Ir III（ttp）（CO）Cl）裂解碱促进的选择性芳基碳溴和碳碘键（Ar–X，X = Br，I）裂解。碱（K 2 CO 3，NaOH）得到铱（III）卟啉芳基（Ir III（ttp）Ar）。机理研究表明，碱经Ir（t​​tp）（CO）Cl进行配体取代，生成铱（III）羟基物种（Ir III（ttp）OH）。羟基配体最有可能还原Ir（III）中心，得到铱（II）卟啉二聚体（[Ir II（ttp）] 2）和H 2 O 2。在竞争途径中，[Ir II（ttp）] 2在碱和残留水的存在下歧化，得到氢化铱（III）（Ir III（ttp）H）和Ir（ttp）OH。在一个生产过程中，物[Ir（TTP）] 2经历的Ir II（TTP）经由加成-消除途径metalloradical介导的本位的Ar-X的取代，以形成的Ir（TTP）中的Ar和Ir（TTP）X。Ir（

  DOI：

  10.1021/om200251k