6-benzyl 2-(tert-butyl) 2,6-diazaspiro[3.4]octane-2,6-dicarboxylate | 1225063-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzyl 2-(tert-butyl) 2,6-diazaspiro[3.4]octane-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: 6-Benzyl 2-tert-butyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-2,6-dicarboxylate；7-O-benzyl 2-O-tert-butyl 2,7-diazaspiro[3.4]octane-2,7-dicarboxylate
• CAS: 1225063-18-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: MDWMNBTXKQLDJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl 2-(tert-butyl) 2,6-diazaspiro[3.4]octane-2,6-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以16 g的产率得到benzyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合症(MDS)和糖尿病等疾病。

  公开号：

  WO2022237627A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氮-螺[3.4]辛烷-2-碳酸叔丁酯 、 氯甲酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83.7%的产率得到6-benzyl 2-(tert-butyl) 2,6-diazaspiro[3.4]octane-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合症(MDS)和糖尿病等疾病。

  公开号：

  WO2022237627A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010054398A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present disclosure relates to pyrazine compounds of formula (I) wherein L, n, R1, and R2 are as described in the specification. These compounds are useful as inhibitors of ATR protein kinase. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the disclosure; processes for preparing the compounds of the disclosure; intermediates for the preparation of the compounds of the disclosure; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.

  本公开涉及式(I)的吡嗪化合物，其中L、n、R1和R2如规范中所述。这些化合物可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本公开还涉及包含本公开的化合物的药用组合物；使用本公开的化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本公开的化合物的方法；制备本公开的化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究，以及新的激酶抑制剂的比较评估。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120040020A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present disclosure relates to pyrazine compounds of formula I: wherein L, n, R 1 , and R 2 are as described in the specification. These compounds are useful as inhibitors of ATR protein kinase. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the disclosure; processes for preparing the compounds of the disclosure; intermediates for the preparation of the compounds of the disclosure; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.

  本公开涉及式I的吡嗪化合物：其中L、n、R1和R2如规范所述。这些化合物可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本公开还涉及包含本公开化合物的药学上可接受的组合物；使用本公开化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本公开化合物的过程；制备本公开化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究以及新的激酶抑制剂的比较评估。
• Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US08410112B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The present disclosure relates to pyrazine compounds of formula I: wherein L, n, R1, and R2 are as described in the specification. These compounds are useful as inhibitors of ATR protein kinase. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the disclosure; processes for preparing the compounds of the disclosure; intermediates for the preparation of the compounds of the disclosure; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.

  本公开涉及式I的吡嗪化合物：其中L、n、R1和R2如说明书所述。这些化合物可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本公开还涉及包括本公开化合物的药学上可接受的组合物；使用本公开化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本公开化合物的过程；制备本公开化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶，介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。
• 一类双环衍生物的整合素抑制剂
  申请人：上海如凌生物医药有限公司

  公开号：CN117903171A

  公开（公告）日：2024-04-19

  一种式(I)所示的双环类αvβ1、αvβ6和αvβ8整合素抑制剂化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途。所述式(Ⅰ)结构如下。#imgabs0#
• US8410112B2
  申请人：——

  公开号：US8410112B2

  公开（公告）日：2013-04-02