3-{(S)-cyclopropyl-[4-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-phenyl]-methyl}-(S)-6-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-6-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one | 1256932-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-{(S)-cyclopropyl-[4-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-phenyl]-methyl}-(S)-6-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-6-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one
• 英文别名: 3-{(S)-Cyclopropyl-[4-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-phenyl]methyl}-(S)-6-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-6-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one；(6S)-3-[(S)-cyclopropyl-[4-(2-methylpyrimidin-5-yl)phenyl]methyl]-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 1256932-27-0
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₃
• 分子量: 471.599
• InChiKey: XJYFVSZJBOOAAX-UHSQPCAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{(S)-cyclopropyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-methyl}-(S)-6-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-6-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one 、 3-[(S)-(4-bromo-phenyl)-cyclopropyl-methyl]-(S)-6-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-6-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one 、 2-甲基-5-溴嘧啶 生成 3-{(S)-cyclopropyl-[4-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-phenyl]-methyl}-(S)-6-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-6-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，依赖于化合物的化学式为(II)、(II-A)、(II-B)、(II-C)、(II-D)、(II-E)、(II-F)、(II-G)、(II-H)、(III)、(III-A)、(III-B)、(III-C)、(IV)、(IV-A)、(IV-B)，以及其药学上可接受的盐和制药组合物。这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1调节或抑制相关的疾病是有用的。本发明还涉及这些新型化合物的制药组合物以及它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US20120172357A1

文献信息

• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11 BÉTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010139673A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), dependent compounds of Formula (II), (II-A), (II-B), (II-C), (II-D), (II-E), (II-F), (II-G), (II-H), (III), (III-A), (III-B), (III-C), (IV), (IV-A), (IV-B), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，公式（II）、（II-A）、（II-B）、（II-C）、（II-D）、（II-E）、（II-F）、（II-G）、（II-H）、（III）、（III-A）、（III-B）、（III-C）、（IV）、（IV-A）、（IV-B）的相关化合物，这些化合物的药学可接受盐，以及其药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇产生或抑制皮质醇醇转化为皮质醇的方法的用途。
• Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US08703765B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), dependent compounds of Formula (II), (II-A), (II-B), (II-C), (II-D), (II-E), (II-F), (II-G), (II-H), (III), (III-A), (III-B), (III-C), (IV), (IV-A), (IV-B), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，依赖于公式（II），（II-A），（II-B），（II-C），（II-D），（II-E），（II-F），（II-G），（II-H），（III），（III-A），（III-B），（III-C），（IV），（IV-A），其药学上可接受的盐和药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的药物组合物以及在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• US8703765B2
  申请人：——

  公开号：US8703765B2

  公开（公告）日：2014-04-22