di-benzyl 1-((1R,5R,6S)-5,6-dihydroxycyclohex-2-enyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1161437-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-benzyl 1-((1R,5R,6S)-5,6-dihydroxycyclohex-2-enyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: benzyl N-[(1R,5R,6S)-5,6-dihydroxycyclohex-2-en-1-yl]-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 1161437-24-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆
• 分子量: 412.442
• InChiKey: SVVCUHFFGQEFAM-AQNXPRMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-benzyl 1-(cyclohexa-2,5-dienyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 甲基磺酰胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 di-benzyl 1-((1R,5R,6S)-5,6-dihydroxycyclohex-2-enyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 di-benzyl 1-((1S,5S,6R)-5,6-dihydroxycyclohex-2-enyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of Hydrazinocyclohexadienes: A New Approach for the Synthesis of Polyhydroxylated Aminocyclohexanes

  摘要：

  Hydrazinocyclohexadienes, easily prepared by an ene-reaction between commercially available azodicarboxylate reagents and cyclohexadiene, are interesting substrates for desymmetrization reactions. Under Sharpless asymmetric dihydroxylation conditions, they can lead efficiently to several chiral building blocks as well as advanced precursors of biologically active compounds.

  DOI：

  10.1021/ol900779v