diethyl 4-{di-(4-methoxyphenyl)amino}benzylphosphonate | 879206-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl 4-{di-(4-methoxyphenyl)amino}benzylphosphonate
• 英文别名: diethyl 4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)benzyl-phosphonate；Diethyl 4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)benzylphosphonate；4-(diethoxyphosphorylmethyl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline
• CAS: 879206-87-8
• 化学式: C₂₅H₃₀NO₅P
• 分子量: 455.491
• InChiKey: IBIBCEDUVQKYQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-{di-(4-methoxyphenyl)amino}benzylphosphonate 、 9-乙基咔唑-3,6-二甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种单/双咔唑空穴传输材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种单/双咔唑空穴传输材料及其制备方法和应用，所述单/双咔唑空穴传输材料的化学结构通式如式I所示；所述空穴传输材料以N‑乙基咔唑或N,N'‑联咔唑为核心，同时以烷氧基或烷硫基取代的三苯胺为侧基，并且在核心和侧基之间引入烯键或炔键来增大共轭体系以及调控其分子堆积能力和空穴传输能力。本发明所合成的材料经过光物理性质(紫外、荧光)测试、电化学性能测试和光伏器件性能测试，表明电荷传输材料的性能良好，而且该材料具有合成简单，原料成本低廉，性能高效等特点，可作为空穴传输材料应用于有机感光鼓、有机发光二极管和太阳能电池等光电器件，具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN111909076B
• 作为产物：
  描述：

  4-二对甲氧基苯胺基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 diethyl 4-{di-(4-methoxyphenyl)amino}benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种单/双咔唑空穴传输材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种单/双咔唑空穴传输材料及其制备方法和应用，所述单/双咔唑空穴传输材料的化学结构通式如式I所示；所述空穴传输材料以N‑乙基咔唑或N,N'‑联咔唑为核心，同时以烷氧基或烷硫基取代的三苯胺为侧基，并且在核心和侧基之间引入烯键或炔键来增大共轭体系以及调控其分子堆积能力和空穴传输能力。本发明所合成的材料经过光物理性质(紫外、荧光)测试、电化学性能测试和光伏器件性能测试，表明电荷传输材料的性能良好，而且该材料具有合成简单，原料成本低廉，性能高效等特点，可作为空穴传输材料应用于有机感光鼓、有机发光二极管和太阳能电池等光电器件，具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN111909076B

文献信息

• High two-photon cross-sections in bis(diarylaminostyryl) chromophores with electron-rich heterocycle and bis(heterocycle)vinylene bridges
  作者：Shijun Zheng、Luca Beverina、Stephen Barlow、Egbert Zojer、Jie Fu、Lazaro A. Padilha、Christian Fink、Ohyun Kwon、Yuanping Yi、Zhigang Shuai、Eric W. Van Stryland、David J. Hagan、Jean-Luc Brédas、Seth R. Marder

  DOI：10.1039/b618265h

  日期：——

  Chromophores in which vinylene units and either pyrrole or dialkoxythiophene groups form the bridge between two diarylaminophenyl groups exhibit two-photon cross-sections of 1000-5000 GM at 600-650 nm.

  亚乙烯基单元与吡咯或二烷氧基噻吩基团形成两个二芳基氨基苯基之间的桥的发色团在600-650 nm处表现出1000-5000 GM的两个光子截面。
• Benzothiadiazole Containing D-π-A Conjugated Compounds for Dye-Sensitized Solar Cells: Synthesis, Properties, and Photovoltaic Performances
  作者：Zheng-Ming Tang、Ting Lei、Ke-Jian Jiang、Yan-Lin Song、Jian Pei

  DOI：10.1002/asia.201000158

  日期：——

  Two D‐π‐A conjugated molecules, BzTCA and BzTMCA, were developed through facile synthetic approaches for dye‐sensitized solar cells. The investigation of the photophysical properties of BzTCA and BzTMCA both in dilute solutions and in thin films indicates that their absorption exhibits a wide coverage of the solar spectrum. The absorption features for BzTCA and BzTMCA commence at about 710 nm in solution

  通过简便的合成方法为染料敏化太阳能电池开发了两个D - π -A共轭分子BzTCA和BzTMCA。对BzTCA和BzTMCA在稀溶液和薄膜中的光物理性质的研究表明，它们的吸收表现出对太阳光谱的广泛覆盖。BzTCA和BzTMCA的吸收特征在溶液中约710 nm处开始，在固态时约800 nm处开始。最大吸收（λ最大）为既BzTCA和BzTMCA在TiO 2胶片几乎与稀溶液中的胶片相同。发现它们的HOMO和LUMO在这些染料的中心部分重叠，从而确保了供体和受体之间的明显相互作用。对由BzTCA和BzTMCA制成的染料敏化太阳能电池性能的研究表明，功率转换效率分别为6.04％和4.68％，可以与普通的敏化剂N3相媲美。BzTMCA显示出较低的入射光子-电子转化效率（IPCE）和Ĵ SC相对于值BzTCA，这是可能是由于染料再生和电子注入过程中较弱的驱动力BzTMCA。IPCE响应区域达到近800
• Isolation and Crystal Structures of Two Singlet Bis(Triarylamine) Dications with Nonquinoidal Geometries
  作者：Shijun Zheng、Stephen Barlow、Chad Risko、Tiffany L. Kinnibrugh、Viktor N. Khrustalev、Simon C. Jones、Mikhail Yu. Antipin、Neil M. Tucker、Tatiana V. Timofeeva、Veaceslav Coropceanu、Jean-Luc Brédas、Seth R. Marder

  DOI：10.1021/ja0541534

  日期：2006.2.1

  We report the first structural data for bis(diarylamine) "bipolarons": we have isolated and crystallographically characterized salts of the dications obtained by two-electron oxidation of E-4,4'-bis[di(p-anisyl)amino]stilbene and EE-2,5-bis4-[di(p-anisyi)amino]styryl}-3,4-di(n-butoxy)thiophene, [1](2+) and [2](2+) respectively. ESR, NMR, and magnetometry suggest both species have singlet ground states. X-ray structures, together with H-1 NMR coupling constants for [2](2+), indicate geometries in which the bond lengths are shifted toward a quinoidal pattern relative to that in the neutral species, but not to a fully quinoidal extent. In particular, the bond-length alternations across the vinylene bridging groups approach zero. DFT calculations with closed-shell singlet configurations reproduce the observed structures well. Our results indicate that singlet species for which one might expect quinoidal geometries (with differences of ca. 0.1 A between formally single and double bonds) on the basis of a limiting valence-bond representation of the structure can, in fact, show structures with significantly different patterns of bond lengths.