6,18-Dibromo-12,39-diiodo-25,29,33,37-tetrapentyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene | 386213-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 6,18-Dibromo-12,39-diiodo-25,29,33,37-tetrapentyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
• CAS: 386213-70-3
• 化学式: C₅₂H₆₀Br₂I₂O₈
• 分子量: 1226.66
• InChiKey: OIUHLXCAGUJKEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-5-ethynylpyridine 、 6,18-Dibromo-12,39-diiodo-25,29,33,37-tetrapentyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  超分子螯合促进了分子胶囊的氢键驱动组装。

  摘要：

  为了构建超分子胶囊，合成了以乙酰氨基官能化的基于间苯二甲烯的空洞体，该乙酰氨基基团能够自我互补的氢键相互作用。1,3-双官能化的空洞分子产生了聚合物组装体，而四官能化的类似物产生了通过NH ... O氢键结合在一起的离散胶囊。附着在这些宿主分子边缘的乙炔基物质加深了每个空洞，并扩大了所得胶囊的体积。

  DOI：

  10.1039/c1cc14124d
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrabromo-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetrapentyl-resorcin[4]arene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到6,18-Dibromo-12,39-diiodo-25,29,33,37-tetrapentyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  具有双4-吡啶基Cavitands的超分子铂配合物的自组装

  摘要：

  描述了六个新的超分子配合物（四个三角形和两个2 + 2组件）的设计和自组装。这些组件结合了两个新的双吡啶基空泡分子构件，并以极高的收率（85-95％）进行了制备。组件和构造块通过多核NMR光谱，电喷雾电离质谱和元素分析进行​​表征。同位素分辨质谱法与NMR数据一起证实了这六个组件的存在。

  DOI：

  10.1021/jo060133o

文献信息

• Efficient <i>D</i><i>istal</i>-Difunctionalization of Cavitand Bowls
  作者：Elizabeth S. Barrett、Jacob L. Irwin、Peter Turner、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1021/jo015988+

  日期：2001.11.1