3-碘-5-三氟甲基苯甲酸 | 28186-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-5-三氟甲基苯甲酸
• 英文名称: 3-iodo-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-Jod-5-trifluormethylbenzoesaeure
• CAS: 28186-62-1
• 化学式: C₈H₄F₃IO₂
• mdl: MFCD08448293
• 分子量: 316.018
• InChiKey: WKBZOFRUGGDTEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-5-三氟甲基苯甲酸 、 氯甲基乙醚 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN

  摘要：

  揭示了一种耐受组合物，包括由式（I）表示的化合物、具有酸敏基团和酸发生剂的树脂，其中具有酸敏基团的树脂包括至少从以下组中选择的一种：由式（a1-1）表示的结构单元和由式（a1-2）表示的结构单元。

  公开号：

  US20210286261A1
• 作为产物：
  描述：

  间二三氟甲苯 、 乙酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碘 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-碘-5-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20030055085A1

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• Syntheses and lipophilicities of tetraarylborate ions substituted with many trifluoromethyl groups
  作者：Kanji Fujiki、Mitsuyoshi Kashiwagi、Hideyuki Miyamoto、Akinari Sonoda、Junji Ichikawa、Hiroshi Kobayashi、Takaaki Sonoda

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82842-0

  日期：1992.4

  large number of trifluoromethyl groups: tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate; tetrakis [3,5-bis(1-methoxy-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl) phenyl] borate; tetrakis[3-(1- methoxy-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl] borate; and tetrakis[3-(2,2,2- trifluoro-1-(2,2,2-trifluoroethyoxy)-1-(trifluoromethyl)ethyl)-5- (trifluoromethyl)phenyl]borate ions. The preparation

  使用具有大量三氟甲基的各种四芳基硼酸酯离子对合成进行了研究：四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯；四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯；四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯。四[3,5-双（1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基）苯基]硼酸酯; 四[3-（1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基）-5-（三氟甲基）苯基]硼酸酯；和四[3-（2,2,2-三氟-1-（2,2,2-三氟乙氧基）-1-（三氟甲基）乙基）-5-（三氟甲基）苯基]硼酸根离子。格氏试剂的制备以及随后与三氟化硼醚化物的反应是重要的步骤，可提高收率并易于分离产物。这些硼酸根离子的钠盐和四甲基铵盐可溶于卤化碳溶剂，例如二氯甲烷，氯仿和1,2-二溴四氟乙烷。
• Piperazine derivatives
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20060014948A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及以下式的哌嗪衍生物： 其中每个符号如描述中所定义，并且其药用可接受盐，制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE AZOLE AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE-AMIDES À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020188014A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  公式（I）的化合物，在其中取代基如权利要求1所定义的，以及这些化合物的农药可接受的盐，立体异构体，对映异构体，互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。
• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20070123532A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐，制备过程，包含它们的制药组合物，以及将其用于治疗或预防人类或动物的缓激肽介导疾病的用途。