(2S,3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylpent-4-enal | 1253859-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylpent-4-enal
• CAS: 1253859-08-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: IAEDTYCENSPUNG-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylpent-4-enal 、 在 calcium hydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.34h， 以34%的产率得到(-)-[3S-(3R*,4S*,5S*,9S*),6E]-10-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3,9-bis-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,7-trimethyldeca-1,6-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Callipeltoside A的全合成

  摘要：

  (-)-callipeltoside A ( 1 )的全合成已经实现。核心大环是通过双重大环内酯化/吡喃半缩酮形成反应制成的，开发该反应是为了避免与 β-酮内酯底物形成酰基烯酮的可逆性质相关的问题。还描述了围绕闭环复分解 (RCM) 和中继闭环复分解 (RRCM) 反应的天然产物核心的初步方法。

  DOI：

  10.1021/jo101598y