3-碘-5-氨基吲唑 | 599183-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-碘-5-氨基吲唑
• 中文别名: 5-氨基-3-碘吲唑
• 英文名称: 3-iodo-1H-indazol-5-amine
• 英文别名: 3-iodo-2H-indazol-5-amine
• CAS: 599183-36-5
• 化学式: C₇H₆IN₃
• 分子量: 259.049
• InChiKey: HORRIHWEYDDYST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-5-氨基吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(3-aminophenyl)-N-benzyl-1H-indazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  吲唑支架发现新型Aurora激酶抑制剂：基于计算机片段和基于知识的药物设计

  摘要：

  Aurora激酶已成为重要的抗癌靶标，因此有几种抑制剂已进入临床研究。在本文中，我们通过利用基于计算机片段的方法和基于知识的药物设计，将新型吲唑衍生物鉴定为有效的Aurora激酶抑制剂。经过深入的铅-铅优化后，化合物17（双Aurora A和B），21（Aurora B选择性）和30（Aurora A选择性）具有吲哚特权的骨架，具有不同的取代基，可提供亚型激酶选择性。计算模型有助于理解同工型选择性可能是针对Aurora激酶结合口袋中的特定残基，尤其是靶向残基Arg220，Thr217或Glu177。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.026
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-5-硝基-1H-吲唑 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氢碘酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3-iodo-1H-indazol-5-ylamine的产率得到3-碘-5-氨基吲唑
  参考文献：
  名称：

  Indazole Compounds

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基的定义如本文所述，这些化合物可用作治疗剂。

  公开号：

  US20120053345A1

文献信息

• Identification of 3-sulfonylindazole derivatives as potent and selective 5-HT6 antagonists
  作者：Kevin G. Liu、Albert J. Robichaud、Alexander A. Greenfield、Jennifer R. Lo、Cristina Grosanu、James F. Mattes、Yanxuan Cai、Guo Ming Zhang、Jean Y. Zhang、Dianne M. Kowal、Deborah L. Smith、Li Di、Edward H. Kerns、Lee E. Schechter、Thomas A. Comery

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.10.033

  日期：2011.1

  develop agents for cognitive enhancement, we have been focused on the 5-HT6 receptor in order to identify potent and selective ligands for this purpose. Herein we report the identification of a novel series of 3-sulfonylindazole derivatives with acyclic amino side chains as potent and selective 5-HT6 antagonists. The synthesis and detailed SAR of this class of compounds are reported.

  作为开发认知增强剂的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以便为此目的鉴定有效的和选择性的配体。在这里，我们报告鉴定具有有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂的具有无环氨基侧链的一系列新的3-磺酰吲唑衍生物。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20140005167A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present teachings provide a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2013053051A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。
• Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use
  申请人：——

  公开号：US20040106667A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use. The present invention relates in particular to novel specific substituted indazoles exhibiting kinase-inhibiting activity, having therapeutic activity, in particlar in oncology.

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。