(E)-diethyl 2-(4-nitro-1-(4-nitrophenyl)pent-1-en-3-yl)malonate | 1360814-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-diethyl 2-(4-nitro-1-(4-nitrophenyl)pent-1-en-3-yl)malonate
• CAS: 1360814-57-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₈
• 分子量: 394.381
• InChiKey: CGBUSUBUPBJUCP-FMUZQAFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  138.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 (E)-diethyl 2-(3-(4-nitrophenyl)allylidene)malonate 在 N-(9-epi-hydroquinidin-9-yl)-N'-[3,5-bis(CF₃)phenyl]thiourea 作用下， 反应 96.0h， 生成 (E)-diethyl 2-(4-nitro-1-(4-nitrophenyl)pent-1-en-3-yl)malonate 、 (E)-diethyl 2-(4-nitro-1-(4-nitrophenyl)pent-1-en-3-yl)malonate 、 (E)-diethyl 2-(4-nitro-1-(4-nitrophenyl)pent-1-en-3-yl)malonate 、 (E)-diethyl 2-(4-nitro-1-(4-nitrophenyl)pent-1-en-3-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  硫脲基双功能有机催化剂促进硝基烷与对映体丙二酸的对映选择性共轭加成。

  摘要：

  金鸡纳生物碱衍生的双官能硫脲可有效催化硝基苯丙氨酸与顺式-非对映体优先的对映选择性共轭加成反应，为合成旋光性γ-氨基酸衍生物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100732