Cp*₂Eu | 101200-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Cp*₂Eu
• 英文别名: bis(pentamethylcyclopentadienyl)europium(II)；decamethyleuropocene；(η5-C5Me5)2Eu(II)；[(η5-C5Me5)2Eu]；(C5Me5)2Eu
• CAS: 101200-04-8
• 化学式: C₂₀H₃₀Eu
• 分子量: 422.418
• InChiKey: YRHAYKHXGTZEFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*₂Eu 、 (Cp*Al)₄ 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以36%的产率得到(η5-C5Me5)2Eu(II)(η5-C5Me5)aluminum
  参考文献：
  名称：

  AlEu and AlYb Donor–Acceptor Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600423
• 作为产物：
  描述：

  [Eu(η5-C5Me5)2(OEt2)] 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到Cp*₂Eu
  参考文献：
  名称：

  Berg, David J.; Burns, Carol J.; Andersen, Richard A., Organometallics, 1989, vol. 8, # 8, p. 1865 - 1870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naphthalene-Mediated Electronic Communication in Tetrakis(imino)pyracene Complexes
  作者：Kalyan V. Vasudevan、Ignacio Vargas-Baca、Alan H. Cowley

  DOI：10.1002/anie.200904122

  日期：2009.10.19

  A hot tip: Bifunctional tetrakis(imino)pyracene (tip) ligands undergo one‐electron reduction at both diimine functionalities when treated with potassium metal, germanium dichloride, or decamethyleuropocene (see scheme, Cp*=C5Me5). The transferred electrons pair up in an orbital that is delocalized over both diazabutadiene moieties and the naphthalene bridge.

  热门提示：双官能四（亚氨基）吡喃（尖端）配体在用金属钾，二氯化锗或十甲基二茂新烯处理时，在两个亚胺官能团上均发生单电子还原（参见方案，Cp * = C 5 Me 5）。转移的电子在一个轨道上配对，该轨道在二氮杂丁二烯部分和萘桥上都离域。
• Trigonal-Planar versus Pyramidal Geometries in the Tris(ring) Heteroleptic Divalent Lanthanide Complexes (C₅Me₅)Ln(μ-η⁶:η¹-Ph)₂BPh₂: Crystallographic and Density Functional Theory Analysis
  作者：William J. Evans、Justin R. Walensky、Filipp Furche、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om9006104

  日期：2009.10.26

  tris(ring) heteroleptic 4f14 Yb2+ complex (C5Me5)Yb(μ-η6:η1-Ph)2BPh2, 1, and the pyramidal geometry of the 4f6 Sm2+ analogue (C5Me5)Sm(μ-η6:η1-Ph)2BPh2, 2, the structure of the half-filled-shell 4f7 Eu2+ complex was of interest. (C5Me5)Eu(μ-η6:η1-Ph)2BPh2, 3, was synthesized by reaction of (C5Me5)2Eu with [Et3NH][BPh4] and characterized by X-ray crystallography. All three complexes were analyzed using density

  为了检查三的三角平面结构（环）杂4F之间的差值14的Yb 2+络合物（C 5我5）的Yb（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2，1，和锥体的几何形状的4f 6的Sm 2+类似物（C 5我5）的Sm（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2，2，半填充的壳4f的结构7的Eu 2+复合物的兴趣。（C 5箱5）的Eu（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2，3，由（C的反应合成的5箱5）2 Eu的与[等3 NH] [BPH 4 ]和其特征在于，X射线晶体学。使用密度泛函理论分析了所有三个复合物。另外，进行（C 5 Me 5）-交换反应以检查二价镧系离子对含有一个或两个（C 5 Me 5）-基团的配体组的偏好。
• Spectroscopic detection of organolanthanide dihydrogen and olefin complexes
  作者：Steven P. Nolan、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja00204a048

  日期：1989.10

  perhaps requisite, metal yields} Hsub 2} backbonding. The authors report here the first spectroscopic detection of an organolanthanide dihydrogen complex utilizing a coordinatively unsaturated, paramagnetic NMR probe selected for high sensitivity to complexation and thermodynamic unfavorability of oxidative addition or metal-ligand bond hydrogenolysis.

  尽管在以镧系元素为中心、以锕系元素为中心和以 dsup 0} 过渡元素为中心的氢解过程中，经常沿反应坐标调用二氢配合物，但此类物质的存在仍然具有高度推测性。一个重要的问题涉及金属-二氢配位在缺电子中心的可行性，该中心不太可能进行广泛的，也许是必要的，金属 产量} H sub 2} 反键合。作者在此报告了首次使用配位不饱和顺磁 NMR 探针对有机镧系元素二氢复合物进行的光谱检测，该探针选择用于对氧化加成或金属-配体键氢解的络合和热力学不利性的高灵敏度。
• JP5860454
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and x-ray crystal structure of bis(pentamethylcyclopentadienyl) complexes of samarium and europium: (C5Me5)2Sm and (C5Me5)2Eu
  作者：William J. Evans、Laura A. Hughes、Timothy P. Hanusa

  DOI：10.1021/om00138a001

  日期：1986.7