<2,3-Dichlor-4-<3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-2-yl>phenoxy>essigsaeuremethylester | 142891-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2,3-Dichlor-4-<3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-2-yl>phenoxy>essigsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 6-[2,3-dichloro-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 142891-65-4
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₂N₂O₇
• 分子量: 507.327
• InChiKey: JALRGKINGRSQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,3-Dichlor-4-<3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-2-yl>phenoxy>essigsaeuremethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到<2,3-Dichlor-4-<3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-2-yl>phenoxy>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶类部分依他酸结构

  摘要：

  从苯乙酮 3 开始，通过硝基亚苄基化合物 4 和 5 生成具有二氯苯氧基乙酸取代基的 1,4-二氢吡啶 (DHP) 6 和 7。DHP 被氧化成吡啶 8 和 9。当DHP 6a被照射时，形成环状异羟肟酸10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250611
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙酰基-2,3-二氯苯氧基)乙酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 <2,3-Dichlor-4-<3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-2-yl>phenoxy>essigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶类部分依他酸结构

  摘要：

  从苯乙酮 3 开始，通过硝基亚苄基化合物 4 和 5 生成具有二氯苯氧基乙酸取代基的 1,4-二氢吡啶 (DHP) 6 和 7。DHP 被氧化成吡啶 8 和 9。当DHP 6a被照射时，形成环状异羟肟酸10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250611