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(R)-4-((4-Morpholino-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzenesulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-4-((4-Morpholino-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzenesulfonamide
英文别名
4-[(4-morpholin-4-yl-1-phenylsulfanylbutan-2-yl)amino]-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonamide
(R)-4-((4-Morpholino-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C21H26F3N3O5S3
mdl
——
分子量
553.6
InChiKey
WDHCLDUKGHLEOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

文献信息

  • [EN] NANOPARTICLE FORMULATION OF BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] FORMULATION DE NANOPARTICULES D'INHIBITEUR DE LA BCL-2
    申请人:RECURIUM IP HOLDINGS LLC
    公开号:WO2021007303A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    Various albumin nanoparticle Bcl-2 inhibitor formulations are described, along with methods of using them to treat conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors. In various embodiments, such Bcl-2 inhibitor formulations contain albumin and a compound of the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where the variables in Formula (I) are defined herein.
    描述了各种白蛋白纳米颗粒Bcl-2抑制剂配方,以及使用它们治疗由细胞过度增殖所表征的疾病的方法,例如癌症和肿瘤。在各种实施例中,这种Bcl-2抑制剂配方包含白蛋白和以下化合物的化合物(I)或其药用可接受的盐,其中化合物(I)中的变量在此处定义。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:DIEBOLD Robert Bruce
    公开号:US20120035134A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性,可用于癌症的治疗。
  • [EN] APOPTOSIS INDUCERS<br/>[FR] INDUCTEURS D'APOPTOSE
    申请人:BETA PHARMA CANADA INC
    公开号:WO2013185202A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    This invention comprises novel compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family protein members, compositions containing the compounds and methods of treating diseases involving a defect in apoptosis, such as, for example, in the treatment of cancer.
    这项发明包括抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白成员活性的新化合物,含有这些化合物的组合物以及治疗涉及凋亡缺陷的疾病的方法,例如在癌症治疗中。
  • [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2012017251A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,制药组合物,使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性,可用于治疗癌症。
  • SULFONAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Miller-Moslin Karen
    公开号:US20120165298A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention includes novel compound and methods of treating a disease or disorder by antagonizing Bcl-2 family proteins, particularly compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treating a disease, disorder, or syndrome associated with Bcl-2 inhibition, particularly hyperproliferative diseases. The present invention also includes pharmaceutical compositions including compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及一种新型化合物和通过拮抗Bcl-2家族蛋白治疗疾病或障碍的方法,特别是公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,以及治疗与Bcl-2抑制相关的疾病、障碍或综合症的方法,特别是过度增殖性疾病。本发明还包括包含公式I的化合物和其药学上可接受的盐的制药组合物。
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