phenyl dibenz-1,1-dioxothiapane | 1374583-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: phenyl dibenz-1,1-dioxothiapane
• 英文别名: 1-Phenyl-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzothiepine 6,6-dioxide
• CAS: 1374583-47-7
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂S
• 分子量: 320.412
• InChiKey: NKULDFLSDMOAKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z,11Z)-1lambda6-thiacyclopentadeca-5,11-dien-3,7,9,13-tetrayne 1,1-dioxide 在 1,4-环己二烯 、 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到dibenz-1,1-dioxothiapane
  参考文献：
  名称：

  在基本条件下双炔丙基砜的反应性：Garratt–Braverman与Schmittel / Myers–Saito环化途径之间的相互作用

  摘要：

  最近，在能够经历所有这三个过程的砜中，证明了Garratt-Braverman（GB）优于Myers-Saito（MS）和Schmittel（SCM）环化反应。由于GB环化是一个自我猝灭过程，因此需要改变对非自我猝灭MS或SCM途径的选择性，以提高通过自由基介导的过程进行DNA切割的效率。在这里，我们报告通过使用计算（M06-2X / 6-31 + G *）开发的基于构象约束的策略，将选择性从GB转换为MS / SCM途径，这也导致更大的DNA裂解活性。可以通过使用垫片来减轻约束，从而恢复对GB的偏爱。

  DOI：

  10.1002/asia.201100903