1-(tert-butyldimethylsiloxy)oct-4-yn-3-ol | 952484-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsiloxy)oct-4-yn-3-ol
• 英文别名: 1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-4-yn-3-ol
• CAS: 952484-61-6
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: RSSBVSCLSWMARF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsiloxy)oct-4-yn-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 吡啶 、 咪唑 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 氧气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 硫脲 、 对苯二酚 、 三(邻甲基苯基)磷 、 苏丹红 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 dimethyl 9-acetoxy-7-hydroxy-8-(2-hydroxyethylidene)-5-(4-methoxybenzyloxy)-3-propylcyclonon-1-ene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  走向 Cornexistins 的合成

  摘要：

  报道了一种通往cornexistins碳环核心的简明合成路线。Diels-Alder 环加成/氧化裂解策略突出了该路线，以产生中心高度官能化的九元环。甲硅烷基束缚的闭环复分解策略用于控制三取代烯烃的几何形状。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983769
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 3-(叔丁基-二甲基-硅烷基OXY)-丙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(tert-butyldimethylsiloxy)oct-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  走向 Cornexistins 的合成

  摘要：

  报道了一种通往cornexistins碳环核心的简明合成路线。Diels-Alder 环加成/氧化裂解策略突出了该路线，以产生中心高度官能化的九元环。甲硅烷基束缚的闭环复分解策略用于控制三取代烯烃的几何形状。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983769