(22S,23S,24R)-3β,22,23-trihydroxy-5α-ergostan-6-one | 117677-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,23S,24R)-3β,22,23-trihydroxy-5α-ergostan-6-one
• 英文别名: (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 117677-17-5
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄
• 分子量: 448.687
• InChiKey: SBSXXCCMIWEPEE-AIJXLJFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S,23S,24R)-3β,22,23-trihydroxy-5α-ergostan-6-one 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (22S,23S,24R)-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergost-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Muramatsu, Masahito; Ohya, Yoshie, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 8, p. 2059 - 2064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24R)-5-hydroxy-5α-ergosta-7,22-diene-3,6-dione 在 吡啶 、 四氧化锇 、 氨 、 lithium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (22S,23S,24R)-3β,22,23-trihydroxy-5α-ergostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 24-epiteasterone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630173

文献信息

• Configurational assignment of brassinosteroid sidechain by exciton coupled circular dichroic spectroscopy
  作者：Akira Kawamura、Nina Berova、Koji Nakanishi、Brunhilde Voigt、Günter Adam

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00709-6

  日期：1997.9

  A microscale method was developed to determine the sidechain configuration of brassinosteroids, a class of potent plant growth promoters. Microscale naphthoylation followed by circular dichroic (CD) spectroscopy measurement in acetonitrile unambiguously differentiate between the two possible vicinal syn-diol configurations, (22R,23R) and (22S,23S). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.