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N-cyclopropyl-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyrimidine-4-carboxamide | 1206590-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclopropyl-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyrimidine-4-carboxamide
英文别名
——
N-cyclopropyl-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyrimidine-4-carboxamide化学式
CAS
1206590-47-7
化学式
C13H16N4O
mdl
——
分子量
244.296
InChiKey
NWAXAIUKWSORSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-cyclopropyl-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyrimidine-4-carboxamideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 反应 0.17h, 以25%的产率得到2-[1-(3-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid cyclopropylamide
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物,以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物,其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病,特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
    公开号:
    US20110136833A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物,以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物,其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病,特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
    公开号:
    US20110136833A1
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文献信息

  • TETRAHYDROPYRIDINYL AND DIHYDROPYRROLYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
    申请人:Purdue Pharma LP
    公开号:EP2331522B1
    公开(公告)日:2013-09-18
  • US8324249B2
    申请人:——
    公开号:US8324249B2
    公开(公告)日:2012-12-04
  • [EN] TETRAHYDROPYRIDINYL AND DIHYDROPYRROLYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDRO-PYRIDINYLE ET DE DIHYDRO-PYRROLYLE
    申请人:PURDUE PHARMA LP
    公开号:WO2010014257A2
    公开(公告)日:2010-02-04
    The invention relates to tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, m, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
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