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6,8-dichloro-2-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl-1,2-dihydro-imidazo[1,5-a]indol-3-one hydrochloride | 174564-82-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,8-dichloro-2-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl-1,2-dihydro-imidazo[1,5-a]indol-3-one hydrochloride
英文别名
5,7-dichloro-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-3H-imidazo[1,5-a]indol-1-one;hydrochloride
6,8-dichloro-2-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl-1,2-dihydro-imidazo[1,5-a]indol-3-one hydrochloride化学式
CAS
174564-82-0
化学式
C15H12Cl2N4O*ClH
mdl
——
分子量
371.653
InChiKey
AYGGUUPWTRHVTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    53.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • IMIDAZOLYLALKYL DERIVATIVES OF IMIDAZO[1,5-a]INDOL-3-ONE AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.
    公开号:EP0711293B1
    公开(公告)日:2000-07-05
  • IMIDAZOLYLALKYL DERIVATIVES OF IMIDAZO(1,5-A)INDOL-3-ONE AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:PHARMACIA S.p.A.
    公开号:EP0711293A1
    公开(公告)日:1996-05-15
  • US5874457A
    申请人:——
    公开号:US5874457A
    公开(公告)日:1999-02-23
  • [EN] IMIDAZOLYLALKYL DERIVATIVES OF IMIDAZO(1,5-A)INDOL-3-ONE AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOLYLALKYLES D'IMIDAZO(1,5-A)INDOL-3-ONE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:PHARMACIA S.P.A.
    公开号:WO1995032204A1
    公开(公告)日:1995-11-30
    (EN) Novel 5-HT3 receptor antagonist compounds having formula (I), wherein n is 1, 2 or 3; each of R, R1 and R2, which may be the same or different, is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, C1-C6 alkyl, CF3, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, formyl, C2-C6 alkanoyl, carboxy, C1-C6 alkoxy-carbonyl, nitro, -N (R4 R5), in which each of R4 and R5 independently is hydrogen, C1-C6 alkyl, formyl or C2-C6 alkanoyl; or a (R6 R7) N-SO2 group, in which each of R6 and R7 independently is hydrogen or C1-C6 alkyl; R3 is an imidazolyl group of formula (a) or (b), wherein each of R8 and R10 which may be the same or different is hydrogen or C1-C6 alkyl, R9 is hydrogen, C1-C6 alkyl or a nitrogen protecting group; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés antagonistes du récepteur 5-HT3 représentés par la formule (I), où n est égal à 1, 2 ou à 3; chacun des éléments R, R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représente hydrogène, halogène, hydroxy, cyano, alkyle C1-C6, CF3, alcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, formyle, alcanoyle C2-C6, carboxy, alcoxy-carbonyle C1-C6, nitro, -N (R4 R5), où chacun des éléments R4 et R5 représente séparément hydrogène, alkyle C1-C6, formyle ou alcanoyle C2-C6; ou un groupe (R6 R7) N-SO2, dans lequel chacun des éléments R6 et R7 représente séparément hydrogène ou alkyle C1-C6; R3 représente un groupe imidazolyle représenté par la formule (a) ou (b), où chacun des éléments R8 et R10, qui peuvent être identiques ou différents, représente hydrogène ou alkyle C1-C6, R9 représente hydrogène, alkyle C1-C6 ou un groupe protecteur à l'azote; ainsi qu'aux sels de ces composés qui soient acceptables sur le plan pharmaceutique.
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