3-碘-N-(2-甲基-2-丙基)苯甲酰胺 | 42498-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-N-(2-甲基-2-丙基)苯甲酰胺
• 英文名称: m-Jod-N-tert.-butylbenzamid
• 英文别名: m-Iod-N-t-butyl-benzamid；N-tert-butyl-3-iodobenzamide
• CAS: 42498-37-3
• 化学式: C₁₁H₁₄INO
• mdl: MFCD00751499
• 分子量: 303.143
• InChiKey: ZMJJGZOPZYWWKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-N-(2-甲基-2-丙基)苯甲酰胺 、 烯丙醇 在 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 silver(I) acetate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-allyl-N-(tert-butyl)-5-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Cp * Co III-在氟化醇中使用烯丙醇催化6-芳基嘌呤和芳香酰胺的脱水CH-H烯丙基化

  摘要：

  描述了使用烯丙醇作为烯丙基化试剂的Cp * Co III催化的各种芳香族CH-H键的CH-H烯丙基化。使用氟化醇溶剂改善的反应条件提供了6-芳基嘌呤，苯甲酰胺和具有良好官能团相容性的合成有用的Weinreb酰胺的有效的定向C–H烯丙基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00846
• 作为产物：
  描述：

  meta-(CF3(CF2)5CH2CH2)3SnC6H4CONH-tert-Bu 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-碘-N-(2-甲基-2-丙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用富氟（氟）可溶性载体制备分子成像和治疗剂的新策略

  摘要：

  使用可溶性含氟支持物开发了一种以高效比活性生产放射性标记化合物的便捷新策略。报道的方法涉及在与放射性碘反应时从感兴趣的底物释放的氟连接基团。然后可以使用简单的含氟固相萃取程序从未反应的起始材料和反应副产物中选择性地分离所需产物。通过标记一系列常用于制备分子显像剂的苯甲酸衍生物，证明了这种方法的实用性。所有化合物均以高放射化学产率、纯度和有效的比活性生产。

  DOI：

  10.1021/ja0600375

文献信息

• Efficient Approach to Amide Bond Formation with Nitriles and Peroxides: One-Pot Access to Boronated β-Ketoamides
  作者：Babasaheb Sopan Gore、Gopal Chandru Senadi、Amol Milind Garkhedkar、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1002/adsc.201700532

  日期：2017.9.4

  An efficient, mild and practical approach for the synthesis of amides from nitriles and peroxides is reported in the presence of boron trifluoride ethereate. In this protocol, we utilized peroxides as C1 synthons for the amidation reaction. Also, we successfully prepared boron‐containing β‐ketoamides in a one‐pot assembly from β‐ketonitriles. A variety of functional groups were tolerated in moderate

  据报道，在三氟化硼醚化物存在下，由腈和过氧化物合成酰胺的有效，温和和实用的方法。在该方案中，我们将过氧化物用作酰胺化反应的C 1合成子。另外，我们还成功地从β-乙腈一锅中制备了含硼的β-酮酰胺。中等至良好的产量可耐受多种官能团。自由基抑制研究表明，反应是通过非自由基途径进行的。
• FAK INHIBITORS
  申请人：Cancer Therapeutics CRC Pty Limited

  公开号：EP2675793B1

  公开（公告）日：2018-08-08
• SELECTIVE SEPRASE INHIBITORS
  申请人：ZIMMERMAN Craig

  公开号：US20100098633A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by overexpression of seprase include complexes that contains a proline moiety and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy: