| 1202968-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1202968-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 262.136
• InChiKey: GUGURYWZQPVUPX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-thio[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline 、 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到N-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-4-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-ylsulfanyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  ([1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-2-基硫代)羧酸酰胺的生物发光抑制、抗菌和抗真菌活性的合成、细胞毒性

  摘要：

  我们在这项工作中报告了（[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-2-基硫基）羧酸酰胺 4-7 的合成、细胞毒性和抗菌活性，这与我们之前在三唑并喹唑啉衍生物的制备。由于简单、原料普遍可用和收率高，最可靠的合成方法似乎是具有 N,N-羰基二咪唑活化阶段的合成方法。所有获得的物质的化学结构都是从 FT-IR、1H-NMR、EI-MS 和 LC-MS 光谱数据推导出来的。通过生物发光抑制细菌 Photobacterium leiognathi Sh1 菌株评估的细胞毒性结果表明，化合物 4.1、4.6 和 6.1 的细胞毒性最强。通过硬板琼脂扩散法对酰胺 4-7（浓度 5 mg/mL）的抗菌和抗真菌活性进行了研究。我们发现这些化合物对细念珠菌具有低 (4.1, 4.7) 抗真菌活性，对黑曲霉具有强 (4.21, 5.1, 5.9) 或低效 (4.7, 4.12, 4.16) 活性。物质 5.1 和

  DOI：

  10.1002/ardp.200900077