5'-Anisyltelluro-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-6-N,N'-dibenzoyl-adenosine | 138840-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5'-Anisyltelluro-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-6-N,N'-dibenzoyl-adenosine
• CAS: 138840-71-8
• 化学式: C₃₄H₃₁N₅O₆Te
• 分子量: 733.25
• InChiKey: KNVJIQNTJNOUPI-IXXGIDSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  117.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-Anisyltelluro-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-6-N,N'-dibenzoyl-adenosine 在 2(1H)-吡啶硫酮,1-(乙酰氧基)- 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到5',8-Cyclo-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-6-,N'-dibenzoyl-adenosine
  参考文献：
  名称：

  使用基于芳基碲化物自由基交换过程的分子内自由基环化合成5'，8-环嘌呤和5'，6-环二氢嘧啶核苷。

  摘要：

  C-环嘌呤和C-环二氢嘧啶核苷的合成已使用5'-芳基tellurourosidesides进行。通过N-羟基-2-硫代吡啶酮的乙酰基衍生物的光解反应生成甲基自由基，可以通过自由基交换形成5'-核苷自由基，并以令人满意的产率进行环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80885-1
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)ditelluride 、 N⁶,N⁶-dibenzoyl-5'-O-mesyl-2',3'-O-isopropylidene adenosine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到5'-Anisyltelluro-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-6-N,N'-dibenzoyl-adenosine
  参考文献：
  名称：

  使用基于芳基碲化物自由基交换过程的分子内自由基环化合成5'，8-环嘌呤和5'，6-环二氢嘧啶核苷。

  摘要：

  C-环嘌呤和C-环二氢嘧啶核苷的合成已使用5'-芳基tellurourosidesides进行。通过N-羟基-2-硫代吡啶酮的乙酰基衍生物的光解反应生成甲基自由基，可以通过自由基交换形成5'-核苷自由基，并以令人满意的产率进行环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80885-1