N¹,N^1'-(5-(trifluoromethyl)-1,3-phenylene)bis(N²-mesitylbenzene-1,2-diamine) | 1532526-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N^1'-(5-(trifluoromethyl)-1,3-phenylene)bis(N²-mesitylbenzene-1,2-diamine)
• 英文别名: N1,N1’-(1,3-phenylene-5 trifluoromethyl)bis(N2-mesitylbezene-1,2-diamine)
• CAS: 1532526-02-5
• 化学式: C₃₇H₃₇F₃N₄
• 分子量: 594.723
• InChiKey: DHFLPQZJBYJVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.53
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N^1'-(5-(trifluoromethyl)-1,3-phenylene)bis(N²-mesitylbenzene-1,2-diamine) 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (^CF₃CCC^Mesityl)Ir(H)(Cl)(CH₂Cl₂)
  参考文献：
  名称：

  Lowering the Barrier to C–H Activation at Ir^III through Pincer Ligand Design

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00080
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N¹,N^1'-(5-(trifluoromethyl)-1,3-phenylene)bis(N²-mesitylbenzene-1,2-diamine)
  参考文献：
  名称：

  Lowering the Barrier to C–H Activation at Ir^III through Pincer Ligand Design

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00080

文献信息

• Electronic Ligand Modifications on Cobalt Complexes and Their Application toward the Semi-Hydrogenation of Alkynes and Para-Hydrogenation of Alkenes
  作者：Safiyah R. Muhammad、Joseph W. Nugent、Kenan Tokmic、Lingyang Zhu、Jumanah Mahmoud、Alison R. Fout

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00337

  日期：2019.8.26

  The effect of the electronic modification of a bis(carbene) pincer ligand, (MesCCCR), on cobalt catalysis has been investigated. The pincer ligand was modified in the para position of the aryl backbone with a tert-butyl and trifluoromethyl moiety to yield the electronic variants that were applied toward the synthesis and characterization of several cobalt complexes, (MesCCCR)Co. The application of

  研究了双（卡宾）钳型配体（Mes CCC R）的电子修饰对钴催化的影响。钳形配体在芳基骨架的对位被叔丁基和三氟甲基部分修饰，得到电子变异体，用于多种钴配合物（Mes CCC R）Co的合成和表征。的（应用的Mes CCC - [R ）有限余（N 2）PPH 3个朝向炔烃组成的半氢化络合物显示，而叔丁基不影响反应性，通过安装CF 3基团，金属中心电子密度的损失确实会影响产物比率。对提出的机理的进一步检查表明，三氟甲基的安装减慢了烯烃的氢化。（Mes CCC R）Co I -py（py =吡啶）络合物在丙烯酸乙酯的对氢化中的应用进一步支持了这一发现，这表明吸电子配体变体产生了较少的极化。
• Acceptorless Alkane Dehydrogenation Catalyzed by Iridium CCC-Pincer Complexes
  作者：Anthony R. Chianese、Myles J. Drance、Kelsey H. Jensen、Samuel P. McCollom、Nevin Yusufova、Sarah E. Shaner、Dimitar Y. Shopov、Jennifer A. Tendler

  DOI：10.1021/om4006577

  日期：2014.1.27

  Iridium complexes of CCC-pincer bis-N-heterocyclic carbenes, including a newly synthesized trifluoromethyl-substituted complex, were examined as catalysts for the acceptorless dehydrogenation of cyclooctane and n-undecane. Up to 103 turnovers were observed for the dehydrogenation of cyclooctane, and up to 97 turnovers were observed for the dehydrogenation of n-undecane. The catalysts showed high initial

  CCC钳双-N-杂环卡宾的铱配合物，包括新合成的三氟甲基取代的配合物，已作为环辛烷和正十一烷的无受体脱氢催化剂进行了研究。对于环辛烷的脱氢，观察到多达103个转换，对于正十一烷的脱氢，观察到多达97个转换。催化剂显示出较高的初始周转频率，随后在24小时内逐渐失去活性。实验表明，这种活性降低是由于催化剂分解而不是产物抑制所致。对前催化剂的化学计量反应性进行了研究，重点是二氢化物和三氢化物配合物的合成以及中性配体的解离和添加。