2-benzhydryl-1H-indene | 1646335-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzhydryl-1H-indene
• CAS: 1646335-11-6
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: OUKASLGEELXMIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 2,3-二氢-1H-茚-1-醇 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 calcium(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-benzhydryl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  钙（II）催化的区域选择性脱水交叉偶联反应：内烯烃和苯并吡喃的实用合成

  摘要：

  已经描述了使用环境友好的Ca（II）催化剂通过脱水交叉偶联和直接偶联程序进行区域烯烃的区域选择性合成的简单且易于操作的方案。几种烯烃和醇在短时间内在无溶剂条件下进行偶联反应，生成所需的烯烃。进一步扩展了该方法，以显示通过级联策略在合成新型苯并吡喃分子中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.027

文献信息

• Synthesis of internal olefins by direct coupling of alcohols and olefins over Moβ zeolite
  作者：Durgaiah Chevella、Arun Kumar Macharla、Srujana Kodumuri、Rammurthy Banothu、Krishna Sai Gajula、Vasu Amrutham、Grigor'eva Nellya Gennadievna、Narender Nama

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.01.027

  日期：2019.4

  An efficient and novel Moβ zeolite catalyzed sp2-sp3 CC bond development reaction over the direct coupling of alcohols and alkenes has been performed in solvent free environment. The current method gives an attractive access to a wide variety of polysubstituted alkenes in good to excellent yields. The Moβ zeolite was effectively reused for up to 5 successive cycles.

  在无溶剂的环境中，进行了一种有效且新颖的Moβ沸石在醇和烯烃的直接偶联反应中催化的sp 2 -sp 3 C C键发展反应。当前的方法以良好至极好的收率吸引了多种多样的多取代烯烃。Moβ沸石可有效重复使用多达5个连续循环。
• Metal-Free and Recyclable Route to Synthesize Polysubstituted Olefins<i>via</i>CC Bond Construction from Direct Dehydrative Coupling of Alcohols or Alkenes with Alcohols Catalyzed by Sulfonic Acid-Functionalized Ionic Liquids
  作者：Feng Han、Lei Yang、Zhen Li、Yingwei Zhao、Chungu Xia

  DOI：10.1002/adsc.201301150

  日期：2014.8.11

  AbstractA direct synthesis of polysubstituted olefins via construction of CC bonds, which involves the direct dehydrative coupling of alcohols or alkenes with alcohols, was realized using a series of alkanesulfonic acid group‐functionalized ionic liquids (SO3H‐functionlization ILs) without additives. The metal‐free and recyclable catalyst system avoided the disposal and neutralization of acidic catalysts after reaction and tolerated a broad range of substrates, including benzylic, allyl, propargylic, aliphatic and aromatic or aliphatic olefins. Additionally, the catalytic system was suitable for a gram‐scale preparation. Preliminary mechanistic studies indicated that the CH bond cleavage in this reaction might be involved in the rate‐determining step.magnified image