N-(4-chlorophenyl)-4-methoxybenzohydrazonoyl chloride | 36590-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-4-methoxybenzohydrazonoyl chloride
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-4-methoxybenzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 36590-42-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 295.168
• InChiKey: HDMBPGHCPFIGNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  405.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-4-methoxybenzohydrazonoyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N'-(4-chlorophenyl)-4-methoxybenzohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  Perronnet,J.; Girault,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2843 - 2847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲氧基苯甲酰基)-2-(对氯苯基)肼 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-(4-chlorophenyl)-4-methoxybenzohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Perronnet,J.; Girault,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2843 - 2847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [3+2]‐Cycloadditions of <i>N</i> ‐Cyano Sulfoximines with 1,3‐Dipoles
  作者：Felix Krauskopf、Khai‐Nghi Truong、Kari Rissanen、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/ejoc.202000335

  日期：2020.5.14

  In the present study reports 1,3‐dipolar cycloaddition reactions starting from easily accessible N‐cyano sulfoximines. In a straightforward manner, sulfoximines with N‐1,2,4‐triazolyl and N‐1,2,4‐oxadiazolyl substituents are prepared in good yields, While the former reactions require the presence of Yb(OTf)3 in catalytic amounts, the latter proceed metal‐free.

  在本研究报告中，1,3-偶极环加成反应从易于获得的N-氰基亚砜亚胺开始。以简单的方式可以很好地制备具有N 1,2,4-三唑基和N 1,2,4-恶二唑基取代基的亚砜亚胺，而前一种反应需要催化量的Yb（OTf）3的存在，后者进行无金属处理。
• DE2146192
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——