[(3S,4R,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-3-yloxy]acetic acid | 944953-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,4R,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-3-yloxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[(3S,4R,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-3-yl]oxyacetic acid
• CAS: 944953-95-1
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂O₉S
• 分子量: 654.781
• InChiKey: BDHDVKXAENDVGR-VOTWKOMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-甲基吗啉 、 [(3S,4R,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-3-yloxy]acetic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(3S,4R,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-3-yloxy]-1-((S)-3-methylmorpholin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82907

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl [(3S,4R,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-3-yloxy]acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(3S,4R,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-3-yloxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82907

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090029981A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The application relates to substituted 4-phenylpiperidines of the general formula and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 2 , R 3 , W and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及通式中的取代的4-苯基哌啶及其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R2、R3、W和X的含义在说明中解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES<br/>[FR] 4-PHÉNYLPIPÉRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2007082907A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] The application relates to substituted 4-phenylpiperidines of the general formula and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R², R³, W and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.
  [FR] La présente demande concerne des 4-phénylpipéridines substituées de formule générale ainsi que leurs sels, de préférence leurs sels de qualité pharmaceutique, R², R³, W et X ayant les valeurs données dans la description de l'invention. La présente demande concerne également un procédé de synthèse desdits composés ainsi que leur emploi en tant que médicaments, en particulier en tant qu'inhibiteurs de rénine.