5-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole | 1639785-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• 英文别名: 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole
• CAS: 1639785-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO
• 分子量: 229.202
• InChiKey: DRIRJUQFFDAVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-one 在 三乙烯二胺 、 碘苯二乙酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  PhI(OAc)₂-mediated functionalisation of unactivated alkenes for the synthesis of pyrazoline and isoxazoline derivatives

  摘要：

  一种PhI(OAc)2促进的β,γ-不饱和肼和肟的自由基环化反应被开发出来，用于高效合成吡唑烷和异噁唑烷。

  DOI：

  10.1039/c5ob00029g

文献信息

• Generation of Iminoxyl Radicals by Photoredox Catalysis Enables Oxidant-Free Hydroxygenation of β,γ-Unsaturated Oximes
  作者：Zhenming Li、Lijie Qian、Huiming Chen、Xiangsheng Xu

  DOI：10.1055/a-1684-0380

  日期：2022.2

  radicals has been accomplished under oxidant-free conditions. This approach offers a mild, atom-economical, and redox-neutral synthesis of 5-methylisoxazolines through radical hydroxygenation of β,γ-unsaturated oximes in the absence of an additional hydrogen source.

  在无氧化剂的条件下完成了亚氨基氧基自由基的可见光光催化生成。这种方法在没有额外氢源的情况下，通过 β,γ-不饱和肟的自由基羟基化，提供了一种温和、原子经济且氧化还原中性的 5-甲基异恶唑啉合成。
• 一种催化β,γ-不饱和肟合成恶唑环衍生物的方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN114736169A

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及恶唑环衍生物的合成技术领域，具体涉及一种催化β,γ‑不饱和肟合成恶唑环衍生物的方法，本发明利用十羰基二锰为催化剂催化一系列β,γ‑不饱和肟在不同氧化剂下分别合成具有高合成价值及高生物活性的5位甲基化和5位羟亚甲基化的恶唑环衍生物。本发明所使用的催化剂十羰基二锰是一种商业可得的金属催化剂，廉价且具有良好的生物友好性；本发明在温和条件下使用空气或过氧叔丁醇等清洁的氧化剂即可实现β,γ‑不饱和肟底物的氧化环化反应，反应更为绿色环保，且商业价值更高；本发明可以通过同一催化体系高效的合成不同类型的恶唑环衍生物，为恶唑环衍生物的合成提供了一条更为实用的普适性路径。