2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acetic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: (1-Methyl-2-pyrrolidinyl)acetic acid hydrochloride；2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acetic acid;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: ZMJRXPNTXVRMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isoquinolin-1-yl)propan-2-amine bishydrochloride 、 2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acetic acid hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 以43%的产率得到N-(2-(isoquinolin-1-yl)propan-2-yl)-2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROARYLALKYL-2-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLMETHYL) ACETAMIDE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYLALKYLE-2-(HÉTÉROCYCLYLE ET HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLE) ACÉTAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE SSTR4

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中L、n、R1、R2、R6、R7、R8、R9、R10、X3、X4和X5在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、疾患和症状的用途。

  公开号：

  WO2021202781A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZHYDRYLETHERS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090203763A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are substituted benzhydrylethers of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use thereof.

  本文揭示了式I的取代苯基乙醚，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。
• Pyridine Derivatives and Their Use in the Treatment of Psychotic Disorders
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20080269208A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein all variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same and methods for their use in therapy.

  根据本发明提供了一种新的化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：其中所有变量均在此定义。还提供了包含该化合物的制药组合物以及在治疗中使用它们的方法。
• Pyridine Derivatives And Their Use In The Treatment Of Psychotic Disorders
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20110190276A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  A method of treatment of anxiety disorders which comprises administering to a host in need thereof an effective amount of a compound of formula (I):

  一种治疗焦虑症的方法，包括向需要治疗的宿主施用公式（I）化合物的有效量。
• Pyridine derivatives and their use in the treatment of psychotic disorders
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2336136A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: X represents a nitrogen atom; Y represents -C(H2)-, (-C(H2)-)2, -S(O2)- or -C(=O)-; Z represents -C(H2)-, -S(O2)-, -N(Rz)-, or an oxygen or sulphur atom; A represents hydrogen or -CH2OH; Rz represents hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, -COR7 or-SO2R7; R1 represents halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, =O, haloC1-6 alkyl, haloC1-6 alkoxy, hydroxyl or -CH2OH; m represents an integer from 0 to 3; R2 represents halogen, =O, C1-6 alkyl (optionally substituted by one or more hydroxyl groups), -COOR 7, -CONR7R8, C1-6 alkoxy, haloC1-6 alkyl, haloC1-6 alkoxy or C1-6alkylOC1-6alkyl; n represents an integer from 0 to 3; p and q independently represent an integer from 0 to 2; R3 represents an -aryl, -heteroaryl, -heterocyclyl, -aryl-aryl, -aryl-heteroaryl, -aryl-heterocyclyl, -heteroaryl-aryl, -heteroaryl-heteroaryl, -heteroaryl-heterocyclyl, -heterocyclyl-aryl, -heterocyclyl-heteroaryl or-heterocyclyl-heterocyclyl group, all of which may be optionally substituted by one or more (e.g. 1, 2 or 3) halogen, C1-6 alkyl (optionally substituted by one or more hydroxyl groups), C3-8 cycloalkyl, C1-6 alkoxy, hydroxyl, haloC1-6 alkyl, haloC1-6 alkoxy, cyano, -S-C1-6 alkyl, -SO-C1-6 alkyl, -SO2-C1-6 alkyl, -COR7, - CONR7R8, -NR7R8, -NR7COC1-6 alkyl, -NR7SO2C1-6 alkyl, C1-6 alkyl-NR7R8, -OCONR7R8, - NR7CO2R8 or -SO2NR7R8 groups; R4 and R5 independently represent C1-6 alkyl, or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached may together form a C3-8 cycloalkyl group; R6 represents halogen, C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C1-6 alkoxy, halOC1-6 alkyl or halOC1-6 alkoxy; s represents an integer from 0 to 4; R7 and R3 independently represent hydrogen, C1-6 alkyl or C3-8 cycloalkyl; or solvates thereof.

  根据本发明提供了新型的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐： 其中 X代表氮原子； Y代表-C(H2)-、(-C(H2)-)2、-S(O2)-或-C(＝O)-； Z 代表-C(H2)-、-S(O2)-、-N(Rz)-或氧原子或硫原子； A 代表氢或-CH2OH Rz 代表氢、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、-COR7 或-SO2R7； R1 代表卤素、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、=O、卤代 C1-6 烷基、卤代 C1-6 烷氧基、羟基或 -CH2OH； m 代表 0 至 3 的整数； R2 代表卤素、=O、C1-6 烷基（任选被一个或多个羟基取代）、-COOR 7、-CONR7R8、C1-6 烷氧基、卤代 C1-6 烷基、卤代 C1-6 烷氧基或 C1-6 烷基OC1-6 烷基； n 代表 0 至 3 的整数； p 和 q 分别代表 0 至 2 的整数； R3代表-芳基、-杂芳基、-杂环基、-芳基-芳基、-芳基-杂芳基、-芳基-杂环基、-杂芳基-芳基、-杂芳基-杂芳基、g.-S-C1-6烷基、-SO-C1-6烷基、-SO2-C1-6烷基、-COR7、-CONR7R8、-NR7R8、-NR7COC1-6烷基、-NR7SO2C1-6烷基、C1-6烷基-NR7R8、-OCONR7R8、-NR7CO2R8 或-SO2NR7R8 基团； R4 和 R5 独立地代表 C1-6 烷基，或 R4 和 R5 与它们所连接的碳原子可共同形成 C3-8 环烷基； R6 代表卤素、C1-6 烷基、C3-8 环烷基、C1-6 烷氧基、halOC1-6 烷基或 halOC1-6 烷氧基； s 代表 0 至 4 的整数； R7 和 R3 各自代表氢、C1-6 烷基或 C3-8 环烷基； 或其溶剂。
• Triazolo-pyrimidine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10858365B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present disclosure relates to novel triazolo-pyrimidine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及靶向腺苷受体（尤其是A1和A2，特别是A2a）的新型三唑并嘧啶化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。