p-deuteriophenylacetylene | 113709-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-deuteriophenylacetylene
• 英文别名: p-deuterophenylethyne；1-deuterio-4-ethynylbenzene
• CAS: 113709-90-3
• 化学式: C₈H₆
• 分子量: 103.128
• InChiKey: UEXCJVNBTNXOEH-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-deuteriophenylacetylene 在 碘 、 sodium 作用下， 生成 α-(p-deuteriophenyl)-β-iodoacetylene
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔基：基质隔离电子自旋共振和分子轨道研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150668a037
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 重水 、 lithium 、 氘代硫酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 p-deuteriophenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔基：基质隔离电子自旋共振和分子轨道研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150668a037

文献信息

• Synthesis and properties of oxadiazole based V-shaped, shape persistent nematogens
  作者：Matthias Lehmann、Christiane Köhn、Horst Kresse、Zinaida Vakhovskaya

  DOI：10.1039/b718348h

  日期：——

  A series of biaxial V-shaped, shape-persistent molecules has been synthesised by stepwise coupling of phenylene ethynylene arms to an oxadiazole bending unit. Studies of their thermotropic nematic phases point to phase biaxiality.

  通过将苯乙炔臂与噁二唑弯曲单元逐步偶联，合成了一系列双轴V形、形状稳定的分子。对它们的热致性相的研究表明它们具有双轴性。
• 一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN115124495A

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件，属于半导体材料技术领域，所述有机化合物的结构如通式(1)所示；本发明化合物以蒽的9,10位分别连接二苯并呋喃衍生基团和苯基或氘代苯基取代菲基团，本发明有机化合物具有较高的玻璃化转变温度和分子热稳定性、较低的蒸镀温度、较高的载流子迁移率和合适的HOMO能级，本发明化合物作为有机电致发光器件的材料使用时，器件电压和效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。
• Study of the ESI-Mass Spectrometry Ionization Mechanism of Fischer Carbene Complexes
  作者：William D. Wulff、Keith A. Korthals、Roberto Martínez-Álvarez、Mar Gómez-Gallego、Israel Fernández、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1021/jo050553y

  日期：2005.6.1

  By means of deuterium-labeling experiments, we have carried out a systematic ESI-MS study to determine the mechanism of ESI ionization of alkenyl and alkynyl group 6 Fischer carbene complexes. These compounds can be ionized under ESI conditions only in the presence of additives such as hydroquinone (HQ) or tetrathiafulvalene (TTF). Our results demonstrate that in the ESI source an anion-radical is formed after the initial HQ- or TTF-mediated electron transfer to the metallic carbene complex. For alkenyl carbene complexes, this species evolves by extrusion of a hydrogen radical to form an allenylchromium anion that is detected as the [M - H](-) ion in the mass spectrum. The preference for this mechanistic pathway could be rationalized by DFT calculations. In the case of alkynyl carbene complexes, experiments combining deuterated substrate, additive, and solvent demonstrate that the previously proposed allene-anion carbene complex is not formed. Instead, the H transfer from the ethoxy group in the anion radical, followed by extrusion of a hydrogen radical, leads to an allenyl anion that is detected in the ESI-MS as [M - H - CO](-).