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3-碘异喹啉 | 66728-97-0

中文名称
3-碘异喹啉
中文别名
——
英文名称
3-iodoisoquinoline
英文别名
——
3-碘异喹啉化学式
CAS
66728-97-0
化学式
C9H6IN
mdl
——
分子量
255.058
InChiKey
RVJDOKBHULEVIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    59.5-60.5 °C
  • 沸点:
    336.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ab622c9d83fb48b474c2aa699fb05c11
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-碘异喹啉2,2,6,6-四甲基哌啶正丁基锂 、 dichloro(N,N,N’,N‘-tetramethylethylenediamine)zinc 、 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到1,3-diiodoisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    质子化基态单重态元-吡喃炔从激发的三重态反应
    摘要:
    气态的2,6-二氢加氢吡啶鎓阳离子及其衍生物将质子转移到试剂中,对于这些试剂,其单线基态的反应吸热性太强而无法观察到。这些反应是从最低能量激发的三重态发生的,对于其他间苯并ben类似物尚未观察到(或报道过)。量子化学计算表明,(激发)三重态比其(基态)单重态强布朗斯台德酸,这可能是由于单重态共轭碱中不利的三中心,四电子相互作用。阳离子具有比其他相关的间-联苯胺类似物(例如,-23.4 kcal mol )小(计算)的单线态-三重态(ST )分裂(范围从-11至-17 kcal mol –1)。–1,表示3,5-异构体)。通过由于自由基位点之间存在氮原子而使非键合分子轨道的(空间)重叠减少(空间)重叠,使单峰态(相对于三重态)的不稳定化是合理的。据认为,由于它们的较小的S–T裂隙,这些双自由基形成时通过能量碰撞产生了单重态和三重态。似乎一旦形成三重态,除非双基包含重原子,质子转移的速度快于系统间交叉的速度。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02594
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Yamamoto, Yukata; Yanagi, Akihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1731 - 1737
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] HETEROARYLOXYHETEROCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYHÉTÉROCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2011143495A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    Heteroaryloxyheterocyclyl compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    杂芳基氧杂环基化合物,以及含有它们的组合物,以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法,例如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、双相情感障碍、强迫症等。
  • [EN] NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PARASITAIRES
    申请人:UNIV GENT
    公开号:WO2019076633A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    The present invention relates to novel nucleoside analogues and compositions containing said nucleoside analogues. Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the diagnosis, prevention and/or treatment of parasitic infections, more specifically for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of a Trypanosoma infection.
    本发明涉及新型核苷类似物和含有所述核苷类似物的组合物。此外,本发明提供了制备所述化合物的方法,以及使用它们的方法,例如作为药物,特别是用于诊断、预防和/或治疗寄生虫感染,更具体地用于诊断、预防和/或治疗Trypanosoma感染。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20180019410A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    A heterocyclic compound and an organic light-emitting device including the same are provided, the heterocyclic compound being represented by
    提供了一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件,该杂环化合物由表示。
  • ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20190019964A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer, wherein the emission layer includes an organometallic compound of Formula 1. The organometallic compound of Formula 1 may be a phosphorescent dopant:
    一种有机发光器件包括:第一电极;第二电极;以及位于第一电极和第二电极之间的有机层,该有机层包括一个发射层,其中该发射层包括化合物Formula 1的有机金属化合物。Formula 1的有机金属化合物可能是一种磷光掺杂剂。
  • CONDENSED-CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20190071458A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    A condensed-cyclic compound and an organic light-emitting device including the same are provided. The compound is represented by the formula wherein ring A, ring B, and ring C are each independently selected from a C 5 -C 30 carbocyclic group and a C 1 -C 30 heterocyclic group, each of L 1 to L 9 is independently selected from a substituted or unsubstituted C 3 -C 10 cycloalkylene group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 10 heterocycloalkylene group, a substituted or unsubstituted C 3 -C 10 cycloalkenylene group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 10 heterocycloalkenylene group, a substituted or unsubstituted C 6 -C 60 arylene group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 60 heteroarylene group, a substituted or unsubstituted divalent non-aromatic condensed polycyclic group, and a substituted or unsubstituted divalent non-aromatic condensed heteropolycyclic group, and each of Ar 1 to Ar 6 , R1 to R3, R 11 , and R 12 are further defined. The compound may be incorporated into one or more layers of an organic light-emitting diode device.
    提供了一种浓缩环状化合物和包括该化合物的有机发光器件。该化合物由下式表示,其中环A、环B和环C分别独立地选自C5-C30碳环族和C1-C30杂环族,L1至L9中的每一个独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基组、取代或未取代的C1-C10杂环烷基组、取代或未取代的C3-C10环烯基组、取代或未取代的C1-C10杂环烯基组、取代或未取代的C6-C60芳基组、取代或未取代的C1-C60杂芳基组、取代或未取代的双价非芳香缩合多环族和取代或未取代的双价非芳香缩合杂多环族,Ar1至Ar6、R1至R3、R11和R12进一步定义。该化合物可以被用于有机发光二极管器件的一个或多个层中。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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