3-(2-甲基丁基)吡啶 | 100131-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲基丁基)吡啶
• 英文名称: 3-(2-methyl-butyl)-pyridine
• 英文别名: 3-(2-Methyl-butyl)-pyridin；3-(2-Methylbutyl)pyridine
• CAS: 100131-53-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: HEPPEJMGBGUFBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 3-(2-甲基丁基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Hoogzand, 1956, vol. 52, p. 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOTCH INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NOTCH ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：STEMSYNERGY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021237112A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for inhibiting Notch and uses thereof.

  本公开的内容包括用于抑制Notch的化合物及其用途。
• AZETIDINE POLYSUBSTITUTED COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：Bernardelli Patrick

  公开号：US20110152236A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to compounds of the formula (I) where: R is a (C 1 -C 6 )alkyl group, a halo(C 1 -C 6 )alkyl group; R1 is a hydrogen atom; R2 is a heteroaromatic group or a heteroaromatic(C 1 -C 4 )alkyl group, said groups being optionally substituted; R3 and R4 represent independently from each other an optionally substituted phenyl group; Y is a hydrogen atom, a halogen, a cyano, a (C 1 -C 6 )alkyl group, a halo(C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkoxy group, a halo(C 1 -C 6 )alkoxy group or a (C 1 -C 6 )alkylS(O) p group; and p is 0 to 2. Said compounds can be in the form — of a base or a salt for addition to an acid. The invention also relates to a method for preparing same and to the therapeutic application thereof.

  该发明涉及化合物的结构式（I），其中：R是（C1-C6）烷基基团，卤代（C1-C6）烷基基团；R1是氢原子；R2是杂环芳基团或杂环芳基（C1-C4）烷基基团，这些基团可以选择性地被取代；R3和R4分别独立地表示一个可以选择性取代的苯基团；Y是氢原子、卤素、氰基、（C1-C6）烷基基团、卤代（C1-C6）烷基基团、（C1-C6）烷氧基、卤代（C1-C6）烷氧基或（C1-C6）烷基S（O）p基团；p为0至2。所述化合物可以以盐的形式存在，用于与酸发生加成反应。该发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗应用。
• Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Morgan Bradley Paul

  公开号：US20090176307A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Certain substituted urea derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

  某些取代脲衍生物可以选择性地调节心脏肌肉节段，例如通过增强心肌肌球蛋白，因此可用于治疗收缩性心力衰竭，包括充血性心力衰竭。
• Dimeric and trimeric cationic dyes
  申请人：NIPPON CHEMICAL WORKS CO., LTD

  公开号：EP0318294A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  A polymeric cationic dye of formula (I) R-(HN-A-CH=CH-B)n      (I) wherein n is a number of 2 or greater the groups of formula -HN-A-CH=CH-B are the same or different and, in each A is a substituted or unsubstituted benzene ring and B is the residue of a quaternised methylene active compound; and R is the residue of a cross-linking agent.

  式 (I) 的聚合物阳离子染料 R-(HN-A-CH=CH-B)n (I) 其中 n 为 2 或更大的数字 式-HN-A-CH=CH-B 的基团相同或不同，且在每个基团中 A 是取代或未取代的苯环，且 B 是季铵化亚甲基活性化合物的残基；以及 R 是交联剂的残基。
• TREATMENT OF BREAST CANCER
  申请人：Medivation Prostate Therapeutics LLC

  公开号：EP3791724A1

  公开（公告）日：2021-03-17

  The disclosure describes the use of one or more compounds that fall within the scope of one or more of structural formulae I, II, III, IV, V, or VI for treating triple negative breast Compounds useful for treating breast cancer include those compounds of formulae I, II, III, IV, V, or VI that inhibit proliferation of breast cancer cells and/or lead to the death of breast cancer cells, especially triple negative breast cancer.

  本公开描述了一种或多种属于结构式 I、II、III、IV、V 或 VI 中的一种或多种范围内的化合物用于治疗三阴性乳腺癌的用途。 用于治疗乳腺癌的化合物包括式 I、II、III、IV、V 或 VI 中可抑制乳腺癌细胞增殖和/或导致乳腺癌细胞（尤其是三阴性乳腺癌）死亡的化合物。