(5R)-3-[3,5-difluoro-4-(1(R,S)-oxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-phenyl]-5-(1,2,3-triazol-2-ylmethyl)oxazolidin-2-one | 371195-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-3-[3,5-difluoro-4-(1(R,S)-oxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-phenyl]-5-(1,2,3-triazol-2-ylmethyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[3,5-difluoro-4-(1-oxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-5-(triazol-2-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 371195-05-0
• 化学式: C₁₇H₁₆F₂N₄O₃S
• 分子量: 394.402
• InChiKey: XJUOJHYYDSDGQL-YAIASZBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-[4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3,5-difluorophenyl]-5-(1,2,3-triazol-2-ylmethyl)oxazolidin-2-one 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5R)-3-[3,5-difluoro-4-(1(R,S)-oxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-phenyl]-5-(1,2,3-triazol-2-ylmethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity

  摘要：

  公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中HET是一个N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地在碳原子上被氧化或硫代氧基取代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团取代；和/或在一个可用的氮原子上由（1-4C）烷基基团取代；或者HET是一个N-连接的6-成员杂环芳基环，总共包含最多三个氮杂原子，可选地在碳原子上如上所述取代；Q是选自，例如，Q12R2和R3独立地是氢或氟；T是选自一系列基团，例如，如下式（TC5）3其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选地取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选地取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030216373A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1286998B2

  公开（公告）日：2007-10-31
• US7141583B2
  申请人：——

  公开号：US7141583B2

  公开（公告）日：2006-11-28