4-Thiocarbamoyl-benzenesulfonic acid-3-methyl-5-[2-(pyridazin-4-ylamino)-ethoxy]-phenyl ester | 176382-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Thiocarbamoyl-benzenesulfonic acid-3-methyl-5-[2-(pyridazin-4-ylamino)-ethoxy]-phenyl ester
• 英文别名: [3-Methyl-5-[2-(pyridazin-4-ylamino)ethoxy]phenyl] 4-carbamothioylbenzenesulfonate
• CAS: 176382-10-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₄S₂
• 分子量: 444.535
• InChiKey: FBTLXGYCTKCNFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyanobenzenesulfonic acid-3-methyl-5-[2-(pyridazin-4-ylamino)-ethoxy]-phenyl ester 以85%的产率得到4-Thiocarbamoyl-benzenesulfonic acid-3-methyl-5-[2-(pyridazin-4-ylamino)-ethoxy]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-aminopyridazines, method of preparing them and drugs containing these

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的新4-氨基吡啶嗪，其中R.sup.1表示一个R.sup.2--SO.sub.2--O--或R.sup.2--SO.sub.2--NR.sup.3--基团，其中R.sup.2表示环烷基残基，一个未取代或取代的芳基或杂环芳基残基，R.sup.3表示氢原子，一个可以未取代或取代地被羟基取代一次或多次的烷基或烷氧基烷基基团，其中羟基可以被烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基烷氧基烷基或烷基羰基基团取代，并且在每种情况下，两个邻羟基可以被烷基亚甲基基团连接在一起，以及其水合物、溶剂合物和生理耐受的盐。该发明还涉及这些化合物的光学活性形式、外消旋体和二对映异构体的混合物，以及它们的制备方法和含有这些化合物的具有抑制凝血酶作用的药物。

  公开号：

  US05795892A1

文献信息

• US5795892A
  申请人：——

  公开号：US5795892A

  公开（公告）日：1998-08-18