(2R,3R)-2,3-dihydroxy-N-o-tolyl-succinamic acid | 17447-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-dihydroxy-N-o-tolyl-succinamic acid
• 英文别名: (+)-2'-methyltartranilic acid；Butanoic acid, 2,3-dihydroxy-4-[(2-methylphenyl)amino]-4-oxo-, [R-(R*,R*)]-；(2R,3R)-2,3-dihydroxy-4-(2-methylanilino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 17447-34-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: ASZNCWJSVYVYMC-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-5-oxo-4-(pentafluorophenyl)-1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid 2-phenoxyethyl ester 、 (2R,3R)-2,3-dihydroxy-N-o-tolyl-succinamic acid 生成 (2R,3R)-2,3-dihydroxy-4-(2-methylanilino)-4-oxobutanoic acid;2-phenoxyethyl 2-methyl-5-oxo-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-4,6,7,8-tetrahydro-1H-1,7-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 、 二-O-乙酰基-L-酒石酸酐 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以27%的产率得到(2R,3R)-2,3-dihydroxy-N-o-tolyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR OBTAINING AN OPTICALLY PURE 1,2,3,4 TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION D'UN DÉRIVÉ DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE OPTIQUEMENT PUR

  摘要：

  该发明涉及一种从(R)-6,7-二甲氧基-1-[2-(4-三氟甲基苯基)-乙基]-1,2,3,4-四氢异喹啉和(S)-6,7-二甲氧基-1-[2-(4-三氟甲基苯基)-乙基]-1,2,3,4-四氢异喹啉混合物中获取对映体富集的6,7-二甲氧基-1-[2-(4-三氟甲基苯基)-乙基]-1,2,3,4-四氢异喹啉的方法。

  公开号：

  WO2010064212A1

文献信息

• WO2008/39367
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ——
  作者：SULKOWSKI T. S.、 SILVER P. J.、 MASCITTI A. A.

  DOI：——

  日期：——