methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) | 101940-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)
• 英文别名: methylamino-N,N-bis(6-tert-butyl-4-methyl)-2-methylenephenol；methylamino-N,N-bis(6-tert-butyl-4-methyl-2-methylenephenol)；bis(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylbenzyl)methylamine；bis-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-methyl-amine；Bis-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-methyl-amin；2-Tert-butyl-6-[[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-methylamino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 101940-69-6
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₂
• 分子量: 383.574
• InChiKey: LMLSSYICBNBJST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-113.5 °C
• 沸点：
  454.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [W(1,2-ethanediolato)3] 、 methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到[WO(1,2-ethanediolato)(methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenolato)]
  参考文献：
  名称：

  钨（VI）与氨基双（酚基）[O，N，O]供体配体的配合物。

  摘要：

  三糖基钨（VI）配合物[W（eg）（3）]（1）（例如= 1,2-乙二醇基二价阴离子）与酚类配体前体甲基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-）之间的反应二甲基苯酚）（H（2）L（Me））或甲氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚）（H（2）L（tBu））提供单体氧钨络合物[ WO（例如）（L（Me））]（2）或[WO（例如）（L（tBu））]（3）。这些配合物与氯化试剂进一步反应，导致乙二醇基配位体从配合物单元中置换出来，并形成相应二氯配合物[WOCl（2）（L（Me））]（4）和[WOCl （2）（L（tBu））]（5）。通过上述酚类配体前体与[WOCl（4）]之间的反应，也可以制备相同的二氯配合物。3，顺式4，反式4，X射线晶体学证实了顺式和顺式-5。配合物2-5可以被Et（2）AlCl活化，以催化降冰片烯的开环易位聚合。

  DOI：

  10.1021/ic049448h
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 叔-丁基对甲酚 、 甲胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  用于磁结构研究的具有胺双（酚盐）基配体的不对称双桥连二铁 (III) 配合物

  摘要：

  [N,N-双(3,5-二叔丁基-2-羟基苄基)氨基乙酸](H3L1)、[N,N-双(2-羟基-3,5-二甲基苄基)氨基乙酸] (H3L2)、[N,N-双(2-羟基-3,5-二甲基苄基)-N-(2-吡啶基甲基)胺](H2L3)和[甲氨基-N,N-双(6-叔丁基- 4-甲基-2-亚甲基苯酚)] (H2L4) 用于研究它们对 FeIII 的配位特性。配体 H3L1 产生单核铁 (III) 配合物，配合物 1-3，而不对称双桥二铁 (III) 配合物 4-8 与配体 H3L2、H2L3 和 H2L4 分离。复合物 1-8 已在结构、磁化学 (2-290 K) 和光谱方面进行了研究。据推测，由于空间上要求的叔丁基的影响，只有单核 FeIII 配合物 1-3 与 H3L1 分离，而带有较小体积甲基的 H3L2 导致二铁（III）配合物 4。配合物 4-8 包含两个 d5 高自旋三价铁中心，具有抗磁性 St

  DOI：

  10.1002/ejic.201001340

文献信息

• Aminobis(phenolate)s of imidomolybdenum(VI) and -tungsten(VI)
  作者：Ari Lehtonen、Hynek Balcar、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.047

  日期：2009.3

  aminobis(phenol)s. These reactions yielded cis- and trans-isomers of dichloro complexes [W(NPh)(ONOMe)Cl2] 5 and [W(NPh)(ONOtBu)Cl2] 6, respectively. The molecular structures of 4, cis-6 and trans-6 were verified by X-ray crystallography. Organosubstituted imido tungsten(VI) complex cis-[W(NPh)(ONOtBu)Me2] 7 was prepared by the transmetallation reaction of 6 (either cis or trans isomer) with methyl magnesium

  的反应中的反式[的MoO（ONO -我）氯2 ] 1（ONO我 =甲基氨基Ñ，ñ -双（2-亚甲基-4,6- dimethylphenolate）的二价阴离子）和反式- [的MoO（ONO TBU）氯2 ] 2（ONO tBu  =甲基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚酸酯）阴离子）与PhNCO提供了新的亚氨基钼配合物反式-[Mo（NPh）（ONO Me）Cl 2 ] 3和反式-[Mo（NPh）（ONOtBu）Cl 2 ] 4。由于类似的氧钨原料没有显示出相似的反应性，因此通过[W（NPh）Cl 4 ]与氨基双（酚）的反应制备了相应的亚氨基钨配合物。这些反应分别产生二氯配合物[W（NPh）（ONO Me）Cl 2 ] 5和[W（NPh）（ONO tBu）Cl 2 ] 6的顺式和反式异构体。4，cis - 6和trans - 6的分子结构。通过X射线晶体学验证。有机取代的
• Dioxomolybdenum(VI) complexes with tri- and tetradentate aminobis(phenolate)s
  作者：Ari Lehtonen、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/j.poly.2004.11.003

  日期：2005.1

  The reactions of tridentate ligands, bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)methylamine (H2ONOMe) and bis(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylbenzyl)methylamine (H2ONO/Bu) with [MoO2(acac)(2)] (1) in methanol lead to the precipitation of monomeric dioxomolybdenum(VI) complexes [MoO2(ONOMe)(MeOH)] . MeOH (2a) and [MoO2(ONO/Bu)(MeOH)] . MeOH (2b), respectively. Identical reactions n acetonitrile provide dimeric complexes [Mo2O2(mu-O)(2)(ONOMe)(2)] (3a) and [Mo2O2(mu-O)(2)(ONO/Bu)(2)] (3b). The reactions of 1 with tetradentate ligands, N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine (H2ONNOMe) and N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine (H2ONNOtBu) yield monomeric complexes [MoO2(ONNOMe)] (4a) and [MoO2(ONNOtBu)] (4b), respectively. All studied complexes catalyse oxotransfer reactions between DMSO and benzoin or triphenyl phosphine. Complexes can also be activated by Et2AlCl to polymerise norbornene. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nu, nu-bis-(hydroxy-dialkyl-benzyl)-alkylamines as rubber antioxidants
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02802810A1

  公开（公告）日：1957-08-13