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(5,5-Dimethyloxolan-2-yl)methanamine hydrochloride | 1803592-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5,5-Dimethyloxolan-2-yl)methanamine hydrochloride
英文别名
(5,5-dimethyloxolan-2-yl)methanamine;hydrochloride
(5,5-Dimethyloxolan-2-yl)methanamine hydrochloride化学式
CAS
1803592-77-9
化学式
C7H16ClNO
mdl
MFCD27920252
分子量
165.66
InChiKey
RUNMAUGNBHCLQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.49
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013030802A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I) useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. Wherein A is and R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6 and X are as defined herein.
    具有式(I)的二环杂环衍生物,可用于抑制血小板衍生生长因子受体介导的生物活性。其中A、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义。
  • BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
    申请人:Bruce Ian
    公开号:US20150025059A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    Bicyclic heterocyclic derivatives of formula I useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. wherein A is and R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are as defined herein.
    公式I中的双环杂环衍生物可用于抑制PDGF受体介导的生物活性,其中A为,R1,R1a,R2,R3,R4,R5,R6和X如本文所定义。
  • Triazole pyridyl compounds as agonists of the APJ receptor
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US10689367B2
    公开(公告)日:2020-06-23
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the structures where the definitions of the variables are provided herein.
    式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂,可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有本文提供的变量定义的结构。
  • TRIAZOLE PYRIDYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP3541803B1
    公开(公告)日:2020-12-23
  • US8883819B2
    申请人:——
    公开号:US8883819B2
    公开(公告)日:2014-11-11
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