1,3,6-Trimethyl-5-[(E)-phenyliminomethyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 132092-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3,6-Trimethyl-5-[(E)-phenyliminomethyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132092-79-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: ATJYFVRTBVKPQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 1,3,6-三甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3,6-Trimethyl-5-[(E)-phenyliminomethyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  The Characterization and Cycloaddition Reaction of 5,6-Dihydro-1,3-dimethyl-6-methylene-5-[(substituted amino)methylene]-2,4(1H,H)-pyrimidinediones

  摘要：

  对 5,6-二氢-1,3-二甲基-6-亚甲基-5-[（取代氨基）亚甲基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮中间体（E）进行了光谱学和化学表征。E 与烯烃类亲二烯烃发生的环加成反应具有高度的区域和立体选择性，可得到喹唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2938