benzyl (9S,11R)-11-{[2-(2-naphthyl)acetyl]amino}-14,20-dioxo-7-oxa-13,16,19,23-tetraazatetracyclo[19.3.1.1^2,6.0^9,13]hexacosa-1(25),2(26),3,5,21,23-hexaene-16-carboxylate | 1460306-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: benzyl (9S,11R)-11-{[2-(2-naphthyl)acetyl]amino}-14,20-dioxo-7-oxa-13,16,19,23-tetraazatetracyclo[19.3.1.1^2,6.0^9,13]hexacosa-1(25),2(26),3,5,21,23-hexaene-16-carboxylate
• 英文别名: benzyl (9S,11R)-11-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-14,20-dioxo-7-oxa-13,16,19,23-tetrazatetracyclo[19.3.1.12,6.09,13]hexacosa-1(25),2(26),3,5,21,23-hexaene-16-carboxylate
• CAS: 1460306-02-8
• 化学式: C₄₁H₃₉N₅O₆
• 分子量: 697.791
• InChiKey: SJFVRNSSFIFVJB-XDSPJLLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (9S,11R)-11-{[2-(2-naphthyl)acetyl]amino}-14,20-dioxo-7-oxa-13,16,19,23-tetraazatetracyclo[19.3.1.1^2,6.0^9,13]hexacosa-1(25),2(26),3,5,21,23-hexaene-16-carboxylate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-[(9S,11R)-16-benzyl-14,20-dioxo-7-oxa-13,16,19,23-tetraazatetracyclo[19.3.1.1^2,6.0^9,13]hexacosa-1(25),2(26),3,5,21,23-hexaen-11-yl]-2-(2-naphthyl)acetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  公式（I）的构象受限、空间定义的大环环系统由三个不同的分子部分组成：模板A、构象调节剂B和桥C。由这种环系统I描述的大环可通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学轻松制造。它们被设计用于与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对亚型1的内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶卡特普辛S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃素3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20150051183A1