N-(4-cyanopyridin-2-yl)-methanesulfonamide | 933989-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanopyridin-2-yl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-(4-cyanopyridin-2-yl)methanesulfonamide
• CAS: 933989-22-1
• 化学式: C₇H₇N₃O₂S
• 分子量: 197.217
• InChiKey: FIIFESMIDZUQBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyanopyridin-2-yl)-methanesulfonamide 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到N-(4-aminomethyl-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41634

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氰基吡啶 、 甲基磺酰氯 在 ice 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.33h， 以to afford N-(4-cyanopyridin-2-yl)-methanesulfonamide (1.1 g, 66%)的产率得到N-(4-cyanopyridin-2-yl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1，R2，R3和L1如本文所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎，哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。

  公开号：

  US20080227782A1

文献信息

• Pyrimidine amide compounds as PGDS inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08202863B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3 and L1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式子为（I）的化合物：其中R1、R2、R3和L1如本文所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• Sultam compound and application method thereof
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US11111240B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  Provided are a sultam compound having isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) inhibitory activity as represented by formula I or pharmaceutically-acceptable salts, solvates or hydrates thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound. The compound or the pharmaceutically-acceptable salts, solvates or hydrates thereof, and the pharmaceutical composition containing the compound can be used to treat IDH1 mutation-induced cancers.

  本发明提供了一种由式 I 表示的具有异柠檬酸脱氢酶 1（IDH1）抑制活性的舒坦化合物或其药学上可接受的盐、溶液或水合物、其制备方法以及含有该化合物的药物组合物。该化合物或其药学上可接受的盐、溶液或水合物以及含有该化合物的药物组合物可用于治疗 IDH1 突变诱导的癌症。
• [EN] SULTAM COMPOUND AND APPLICATION METHOD THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ SULTAME ET SON PROCÉDÉ D'APPLICATION<br/>[ZH] 内磺酰胺化合物及其使用方法
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017162157A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  提供如式I所示的具有异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)抑制活性的内磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物，及其制备方法、包含其的药物组合物。所述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物和包含其的药物组合物能治疗IDH1突变诱发的癌症。
• SULTAM COMPOUND AND APPLICATION METHOD THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3434671B1

  公开（公告）日：2020-10-21
• Sultam Compound And Application Method Thereof
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20210047314A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Provided are a sultam compound having isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) inhibitory activity as represented by formula I or pharmaceutically-acceptable salts, solvates or hydrates thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound. The compound or the pharmaceutically-acceptable salts, solvates or hydrates thereof, and the pharmaceutical composition containing the compound can be used to treat IDH1 mutation-induced cancers.