7-{4-[(7-{[4-(3,11-dioxo-3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecin-7(8H)-yl)-2-butynyl]oxy}-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)oxy]-2-butynyl}-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione | 1491168-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-{4-[(7-{[4-(3,11-dioxo-3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecin-7(8H)-yl)-2-butynyl]oxy}-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)oxy]-2-butynyl}-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione
• 英文别名: 8-[4-[8-[4-(4,12-Dioxo-2,14-dioxa-5,8,11-triazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-trien-8-yl)but-2-ynoxy]-4-methyl-2-oxochromen-7-yl]oxybut-2-ynyl]-2,14-dioxa-5,8,11-triazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-triene-4,12-dione
• CAS: 1491168-80-9
• 化学式: C₄₆H₅₀N₆O₁₂
• 分子量: 878.936
• InChiKey: MXWDFKSSFFCVCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-methyl-7,8-bis(2-propynyloxy)-2H-chromen-2-one 、 2,3-benzo-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadec-2-ene-6,14-dione 在 C₁₉H₁₅N₃O₅Zn 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到7-{4-[(7-{[4-(3,11-dioxo-3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecin-7(8H)-yl)-2-butynyl]oxy}-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)oxy]-2-butynyl}-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型非固定化多相催化剂[Zn(II)BHPPDAH]的合成与曼尼希反应的应用

  摘要：

  本文合成了一种新型的锌与N,N-双(2-羟基苯基)吡啶-2,6-二甲酰胺(BHPPDAH)的异质络合物。发现该催化剂是通过 C-H 活化进行醛、炔和胺的三组分偶联反应（A3 偶联）的高效催化剂。该反应可应用于芳香族和脂肪族醛和炔烃。在大多数情况下，获得了几乎定量的所需产物。反应在没有任何助催化剂或活化剂的情况下进行，水是唯一的副产物。通过简单的过滤从反应中定量回收催化剂，并以几乎一致的活性重复使用五个循环。

  DOI：

  10.1002/hc.21103