盐酸西布曲明水合物 | 125494-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸西布曲明水合物
• 中文别名: 1-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-Α-(2-甲基)环氧丁烷甲烷胺盐酸盐；西布曲明中间体；N-[1-[1-(4-氯苯基)环丁基]-3-甲基丁基]-N,N-二甲胺一水盐酸盐；盐酸西布曲明；盐酸西布曲明单水合物；西布曲明盐酸盐水合物；N-[1-[1-(4-氯苯基)环丁基]-3-甲基丁基]-N,N-二甲胺一水盐酸盐水合物；N-{1-[1-(4-氯苯基)环丁基]-3-甲基丁基}-N,N"-二甲胺一水合盐酸盐
• 英文名称: sibutramine hydrochloride monohydrate
• 英文别名: BTS 54524；N,N-dimethyl-1-[1-(4-chlorophenyl)-cyclobutyl]-3-methylbutylamine hydrochloride monohydrate；1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-N,N,3-trimethylbutan-1-amine;hydron;chloride;hydrate
• CAS: 125494-59-9
• 化学式: C₁₇H₂₆ClN*ClH*H₂O
• 分子量: 334.329
• InChiKey: KFNNPQDSPLWLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

乳喂养期间使用总结：西布曲明已不再在美国市场上销售。由于没有关于在西布曲明哺乳期间的经验的发表资料，可能更倾向于选择另一种治疗方法，特别是在哺乳新生儿或早产儿时。关于西布曲明对血清催乳素影响的信息有些相互矛盾。 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发表信息。 对泌乳和母乳的影响：在一项针对多囊卵巢综合征的超重和肥胖患者进行低热量饮食加西布曲明的研究中，6个月的研究期间血清催乳素水平未见变化。 一名妇女在开始使用西布曲明进行减肥治疗不久后出现了闭经-乳汁分泌综合征。她的血清催乳素升高，但在停用西布曲明后15天内恢复正常。在180天的随访期间，它保持在正常范围内。 已建立泌乳的母亲的催乳素水平可能不会影响她的哺乳能力。

◉ Summary of Use during Lactation:Sibutramine is no longer marketed in the United States. Because there is no published experience with sibutramine during breastfeeding, an alternate therapy may be preferred, especially while nursing a newborn or preterm infant. Information on the effect of sibutramine on serum prolactin is somewhat conflicting. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:In a study of hypocaloric diet plus sibutramine in overweight and obese patients with polycystic ovary syndrome, no change was seen in serum prolactin levels over the 6-month study period. A woman developed amenorrhea-galactorrhea syndrome shortly after starting therapy with sibutramine for weight loss. Her serum prolactin was elevated, but returned to normal within 15 days of discontinuing sibutramine. It remained in the normal range during the 180-day follow-up period. The prolactin level in a mother with established lactation may not affect her ability to breastfeed.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

制备方法与用途

制备方法

5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂，临床用于肥胖症的治疗，可以减轻体重并维持已经减轻的体重。

用途简介

暂无相关介绍。

用途

5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂，临床用于肥胖症的治疗，可以减轻体重并维持已经减轻的体重。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸西布曲明 、 水 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give N,N-dimethyl-1-[1-(4-chlorophenyl)-cyclobutyl]-3-methylbutylamine hydrochloride monohydrate (m.p. 193°-195° C.)的产率得到盐酸西布曲明水合物
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of

  摘要：

  一种制备N,N-二甲基-1-[1-(4-氯苯基)环丁基]-3-甲基丁胺盐酸盐一水合物的方法，该物质不吸湿，可用于治疗抑郁症的制药。

  公开号：

  US05068440A1

文献信息

• [EN] PROCESSES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF (R)-1-{2-[4'-(3-METHOXYPROPANE-1-SULFONYL)-BIPHENYL-4-YL]-ETHYL}-2-METHYL-PYRROLIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉS UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE LA (R)-1-{2-[4'-(3-MÉTHOXYPROPANE-1-SULFONYL)-BIPHÉNYL-4-YL]-ÉTHYL}-2-MÉTHYL-PYRROLIDINE
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009128907A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Processes useful for making a pharmaceutically useful compound according to Formula (I), forms of such a compound, and intermediates useful in such processes are described.

  根据公式（I）制备药用化合物的有用过程，以及该化合物的形式和在这些过程中有用的中间体被描述。
• [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051176A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物对于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压是有用的。
• [EN] TETRAHYDRO-AZEPINOQUINOLINES AS AGONISTS OF THE 5-HT2C RECEPTOR<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-AZÉPINOQUINOLÉINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2C
  申请人：SUNNYLIFE PHARMA INC

  公开号：WO2016033228A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Certain tetrahydro-azepinoquinolines of structural formula (I) are agonists of the mammalian 5-HT2c receptor, and, in particular, are selective agonists of the mammalian 5-HT2c receptor. The compounds of the present invention are therefore useful for the treatment, control, or prevention of duseases, conditions, or disorders responsive to stimulation of the 5-HT2c receptor, such as obesity, obesity-related condtions, and certain CNS-related disorders, including schizophrenia and depression. They are also useful as aids for tobacco smoking cessation. Formula (I).

  结构式（I）的某些四氢-氮杂环喹啉化合物是哺乳动物5-HT2c受体的激动剂，特别是哺乳动物5-HT2c受体的选择性激动剂。因此，本发明的化合物对于治疗、控制或预防对5-HT2c受体刺激有反应的疾病、病况或疾病是有用的，例如肥胖、与肥胖相关的病况以及包括精神分裂症和抑郁症在内的某些中枢神经系统相关疾病。它们还可用作辅助戒烟工具。结构式（I）。
• DIARYLMETHYLAMIDE DERIVATIVE HAVING ANTAGONISTIC ACTIVITY ON MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2272841A1

  公开（公告）日：2011-01-12

  [Problem] To provide a melanin-concentrating hormone receptor antagonist useful as a pharmaceutical agent for central diseases, circulatory diseases, and metabolic diseases. [Means for Resolution] Provided is a diarylmethylamide derivative represented by formula (I): Wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3a, and R3b independently represent a hydrogen atom or the like, R4 represents a hydrogen atom, C1-6 alkyl, or the like, R5 represents a hydrogen atom or the like, Z represents C1-6 alkyl or the like, or R4 and Z together form a 4- to 6-membered nitrogen-containing hetero ring, Y1 represents H or the like, Y2 represents H, or Y1 and Y2 together form - O-CH2-, W represents C, SO, or the like, Ar1 represents 6-membered aryl or the like, Ar2 represents 6-membered aryl or the like, and ring A represents a benzene ring, a pyridine ring, or the like.

  [问题] 提供一种对黑色素浓缩激素受体拮抗剂，用作中枢疾病、循环疾病和代谢疾病的药用制剂。 [解决方法] 提供一种由式(I)表示的二芳基甲酰胺衍生物： 其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3a和R3b独立地表示氢原子或类似物，R4表示氢原子、C1-6烷基或类似物，R5表示氢原子或类似物，Z表示C1-6烷基或类似物，或者R4和Z一起形成一个含氮杂环的4-至6-成员环，Y1表示H或类似物，Y2表示H，或者Y1和Y2一起形成-O-CH2-，W表示C、SO或类似物，Ar1表示6-成员芳基或类似物，Ar2表示6-成员芳基或类似物，环A表示苯环、吡啶环或类似物。
• Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20060264489A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.

  具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。