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5-ethyl-3-methoxypyrazin-2-amine | 1259478-67-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethyl-3-methoxypyrazin-2-amine
英文别名
——
5-ethyl-3-methoxypyrazin-2-amine化学式
CAS
1259478-67-5
化学式
C7H11N3O
mdl
——
分子量
153.184
InChiKey
RTDAGCUVYYMSBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel heterocyclic compounds and uses therof
    申请人:Hunag Zilin
    公开号:US20100003246A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.
    本文提供了新的取代杂环化合物、含有它们的组合物以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独或与至少一种其他药物联合使用,用于治疗Raf激酶介导的疾病,如癌症。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US20150005309A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.
    化学式为(I)的化合物是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂,其制备过程以及作为药物的用途。
  • US8129394B2
    申请人:——
    公开号:US8129394B2
    公开(公告)日:2012-03-06
  • US8865732B2
    申请人:——
    公开号:US8865732B2
    公开(公告)日:2014-10-21
  • US9260435B2
    申请人:——
    公开号:US9260435B2
    公开(公告)日:2016-02-16
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