(2,3-dimethylbut-2-enyl)(phenyl)phosphine | 1613631-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-dimethylbut-2-enyl)(phenyl)phosphine
• 英文别名: 2,3-Dimethylbut-2-enyl(phenyl)phosphane
• CAS: 1613631-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₇P
• 分子量: 192.241
• InChiKey: LEVLXOUUWBIUAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 苯基膦 在 bis[dicarbonylcyclopentadienylruthenium(I)] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,3-dimethylbut-2-enyl)(phenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  可商购的催化氢化磷化钌化合物

  摘要：

  探索了用市售钌化合物双（环戊二烯基钌二羰基）二聚体（[CpRu（CO）2 ] 2）进行的磷酸化。苯乙烯衍生物或迈克尔受体在0.1摩尔％[CpRu（CO）2 ] 2的存在下，可通过廉价和可商购的UV / A 9 W灯与伯或仲膦容易地反应。与以[CpFe（CO）2 ] 2为催化剂的相关光活化加氢磷酸化反应相比，这些钌催化的反应以相对较高的速率进行，且催化剂负载量较低。

  DOI：

  10.1002/ijch.201900070

文献信息

• Evidence for Iron‐Catalyzed α‐Phosphinidene Elimination with Phenylphosphine
  作者：Justin K. Pagano、Brandon J. Ackley、Rory Waterman

  DOI：10.1002/chem.201704954

  日期：2018.2.21

  The ubiquitous half‐sandwich iron complex [CpFe(CO)2Me] (Cp=η5‐C5H5) appears to be a catalyst for α‐phosphinidene elimination from primary phosphines. Dehydrocoupling reactions provided initial insight into this unusual reaction mechanism, and trapping reactions with organic substrates gave products consistent with an α elimination mechanism, including a rare example of a three‐component reaction.

  无所不在的半夹心铁配合物[CPFe的量（CO）2本人]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）似乎是从初级膦α-亚膦消除的催化剂。脱氢偶联反应提供了对该异常反应机理的初步了解，并且与有机底物的捕集反应产生的产物与α消除机理一致，包括三组分反应的罕见例子。该反应的底物范围与三重亚膦亚基的产生是一致的。总而言之，这项研究提出了将次膦基催化转移至不饱和有机底物的方法。
• Intermolecular Zirconium-Catalyzed Hydrophosphination of Alkenes and Dienes with Primary Phosphines
  作者：Michael B. Ghebreab、Christine A. Bange、Rory Waterman

  DOI：10.1021/ja503036z

  日期：2014.7.2

  Catalytic hydrophosphination of terminal alkenes and dienes with primary phosphines (RPH2; R = Cy, Ph) under mild conditions has been demonstrated using a zirconium complex, [kappa(5)-N,N,N,N,C-(Me3SiN-CH2CH2)(2)NCH2CH2NSiMe2CH]Zr (1). Exclusively anti-Markovnikov functionalized products were observed, and the catalysis is selective for either the secondary or tertiary phosphine (i.e., double hydrophosphination) products, depending on reaction conditions. The utility of the secondary phosphine products as substrates for further elaboration was demonstrated with a platinum-catalyzed asymmetric alkylation reaction.