Zn(II)-5,10,15-tris(3-hydroxyphenyl)-20-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]porphyrin | 1227503-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zn(II)-5,10,15-tris(3-hydroxyphenyl)-20-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]porphyrin
• CAS: 1227503-13-0
• 化学式: C₄₆H₂₆F₆N₄O₃Zn
• 分子量: 862.118
• InChiKey: ADYRIQNIQJFSGX-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(II)-5,10,15-tris(3-hydroxyphenyl)-20-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]porphyrin 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-d-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟化硼乙醚 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以90%的产率得到5,10,15-tris[3-(2,3,4,6-tetraacetyl-β-D-glucosyl)phenyl]-20-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  GLYCO-SUBSTITUTED DIHYDROXY-CHLORINS AND ß-FUNCTIONALIZED CHLORINS FOR ANTI-MICROBIAL PHOTODYNAMIC THERAPY

  摘要：

  提供用于治疗和预防由人类和动物中病原微生物引起的传染病的抗微生物分子结合物。这些结合物的关键在于将二羟基氯酚或β-功能化氯酚连接到碳水化合物基团上。发现这些结合物对抗革兰氏阳性和阴性细菌引起的细菌感染非常有效，包括它们的耐药菌株。显著的是，它们在包括血液、血清和其他体液在内的复杂环境中也非常有效，这些环境存在于患者体内。还提供了一种用于控制人类和动物中病原微生物的方法。

  公开号：

  US20120263625A1

文献信息

• Synthesis of Glycoporphyrins Using Trichloroacetimidates as Glycosyl Donors
  作者：Christian Stark、Daniel Aicher、Arno Wiehe

  DOI：10.1055/s-0029-1219355

  日期：2010.2

  The trichloroacetimidate method has been utilized for the glycosylation of porphyrins. The corresponding glycoconjugates were obtained rapidly, in high yields, and excellent purity. A three-step sequence using well-matched (Lewis) acids was found to be highly effective and reliable.

  利用三氯乙酰亚氨酸法对卟啉进行糖基化。相应的糖轭合物可以快速、高产、高纯度地获得。使用匹配良好的（路易斯）酸的三步序列被认为是非常有效和可靠的。